Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Greek Connections Study

18 september 2026 bijgewerkt door: Elizabeth Lehinger, University of Washington

Increasing Availability of and Engagement in Alcohol-Free Social Activities to Address Heavy Episodic Drinking and Alcohol Consequences Among Fraternity and Sorority College Students

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of an intervention aiming to reduce heavy episodic drinking and negative consequences from alcohol by increasing the availability of and engagement in alcohol-free social activities for college students who are affiliated with a fraternity or sorority organization.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The negative impact of heavy episodic drinking (HED) among college students continues to be a major public health issue, and students who are members of fraternities and sororities (Greek members) are at particularly greater risk for experiencing negative alcohol consequences due to frequent HED. This study integrates developmental and behavioral economic models of alcohol use to test an environmental approach to reducing alcohol-related harm among Greek members. Within the Greek community, chapters will plan and offer alcohol-free social activities for their chapter members to attend, providing alternatives to drinking events for building social connections. To increase usability and contextual fit, the program of alcohol-free social activities was developed and refined in collaboration with Greek members. The pilot trial is focused on evaluating the feasibility and acceptability of the intervention but will also evaluate changes in heavy episodic drinking and alcohol consequences using a pre-post design, with data collected across two consecutive academic years. Members of participating chapters will provide baseline data during Year 1 and receive the intervention during Year 2.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

480

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Elizabeth Lehinger, PhD
  • Telefoonnummer: 206-685-2638
  • E-mail: bethl4@uw.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
        • Werving
        • University of Washington School of Medicine
        • Contact:
          • Elizabeth Lehinger, PhD
          • Telefoonnummer: 206-685-2638
          • E-mail: bethl4@uw.edu
        • Hoofdonderzoeker:
          • Elizabeth Lehinger, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Active membership in a sorority or fraternity organization at the University of Washington
  • Age 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • None beyond failure to meet the inclusion criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alcohol-Free Social Activities Program
Gedragsmatig: Alcohol-free Social Activities Program

The Alcohol-Free Social Activities Program is a chapter-level behavioral intervention designed to increase the availability of and participation in rewarding social activities that do not involve alcohol among fraternity and sorority members. Participating chapters will receive a program toolkit containing guidance and procedures for planning and implementing alcohol-free social activities. Chapter leaders will select, plan, and implement activities for their members during the intervention period. The program is designed to increase opportunities for rewarding alcohol-free social experiences and strengthen social connection among chapter members.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intervention Feasibility: Recruitment
Tijdsspanne: From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.

Number of chapters who agree to participate in the intervention
From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.
Intervention Feasibility: Retention
Tijdsspanne: From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months

The proportion of participating chapters that remain actively involved in the program through completion of the intervention period.
From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months
Intervention Feasibility: Engagement
Tijdsspanne: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Number of Greek members who attend the social activities
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2
Weiner's Acceptability measure
Tijdsspanne: Post-intervention during Year 2

Measure of acceptability of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Intervention Appropriateness measure
Tijdsspanne: Post-intervention during Year 2

Measure of appropriateness of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Feasibility measure
Tijdsspanne: Post-intervention during Year 2

Measure of feasibility of the intervention
Post-intervention during Year 2
Intervention Feasibility: Enjoyment Ratings
Tijdsspanne: During the intervention period in Year 2

Ratings of enjoyment from Greek members who attend an alcohol-free social activity
During the intervention period in Year 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heavy episodic drinking episodes
Tijdsspanne: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Number of heavy episodic drinking episodes derived from the Daily Drinking Questionnaire
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Alcohol consequences
Tijdsspanne: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Sum scores on the Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) which assesses alcohol use consequences. Higher scores indicate worse outcome.
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Intervention Feasibility: Practicality
Tijdsspanne: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Time spent planning and facilitating alcohol-free social activities by chapters
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Medewerkers

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elizabeth Lehinger, PhD, University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00020990
  • K23AA032019 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

This study will submit and share data with NIAAA Data Archive (NIAAADA), a data repository housed within the NIMH Data Archive (NDA). De-identified individual participant data underlying the results reported from this study will be made available to qualified researchers for secondary research purposes, consistent with participant consent, applicable institutional requirements, and the study's NIH-approved Data Management and Sharing Plan. Data will be de-identified prior to sharing. Data will be made available through NIAAADA and/or a controlled-access process. Researchers requesting access may be required to submit a research proposal and enter into a data use agreement that prohibits attempts to identify participants or participating organizations.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginning 1 year after publication of the main outcomes with no end date.

IPD-toegangscriteria voor delen

Qualified researchers

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren