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Diode Laser 635 nm and 810 nm Photodynamic Therapy as Adjuncts to Non-Surgical Periodontal Treatment

2026年10月2日 更新者:Damascus University

Clinical Effectiveness of Diode Laser 635 nm and 810 nm Adjunctive Photodynamic Therapy Versus Mechanical Treatment in Non-Surgical Management of Periodontal Pockets (A Comparative Clinical Study).

This study aims to evaluate and compare the clinical effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O (TBO) activated by two different diode laser wavelengths as an adjunct to non-surgical periodontal treatment in patients with Stage II and Stage III periodontitis. Participants will be randomly allocated to three treatment groups: non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using a 635 nm diode laser, non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using an 810 nm diode laser, and non-surgical periodontal treatment alone. The treatment outcomes will be evaluated based on changes in the following clinical periodontal parameters: Plaque Index (PI), Bleeding on Probing (BOP), Relative Attachment Level (RAL), Probing Depth (PD), and Gingival Recession (GR).

調査の概要

詳細な説明

Several considerations support the need for this study. First, periodontal pockets are among the most common clinical manifestations of periodontal disease. There is also a need for effective treatment modalities that can complement the first-line approach of mechanical periodontal treatment, particularly in deep periodontal pockets and anatomically complex areas.

Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is an emerging and promising technology in dentistry; however, findings from studies worldwide regarding its superiority over mechanical treatment remain inconsistent. Furthermore, there is a lack of studies directly comparing aPDT using different laser wavelengths with conventional mechanical treatment. Therefore, the findings of this study may provide evidence to support the selection of a more effective treatment option for patients based on scientific evidence.

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:SANA MAJALDEEN SALMAN, pursuing aMSc in periodontolog
  • 電話番号:00963936320891
  • メール:sansoun.net@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Damascus、シリア
        • The study will be conducted at the Faculty of Dentistry, Damascus University, Department of Periodontology, under the supervision of Professor Wael Al- Mahdi.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older (up to 65 years)
  • Participants diagnosed with Periodontitis Stage II-III according to the 2017 classification
  • Presence of at least 3 periodontal sites with a probing pocket depth (PPD) of ≥ 5 mm.
  • No periodontal treatment during the previous 6 months
  • Good general health

Exclusion Criteria:

  • Presence of systemic diseases or medical conditions that may affect periodontal status, wound healing, or the response to periodontal treatment.
  • Use of systemic antibiotics or other medications that may significantly affect periodontal treatment outcomes within the last 6 months.
  • Previous periodontal treatment within the last 6 months.
  • Known allergy or hypersensitivity to toluidine blue O or any material used in the study.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Heavy smoking >10 units/day

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1: 635 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by a 635 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by a 635 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

実験的:Arm 2: 810 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by an 810 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by an 810 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

アクティブコンパレータ:Arm 3: Non-Surgical Periodontal Treatment Alone (Control)

Participants will receive non-surgical periodontal treatment alone, consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips, without photodynamic therapy.

Participants assigned to the control group will receive non-surgical periodontal treatment consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. No photodynamic therapy or laser application will be performed.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in probing pocket depth (PPD).
時間枠:Baseline to 3 months after the first treatment session.

Probing pocket depth will be measured in millimeters from the free gingival margin to the base of the periodontal pocket using a UNC-15 periodontal probe at standardized sites.

Baseline to 3 months after the first treatment session.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Relative attachment level (RAL)
時間枠:from baseline to 3 months

Relative attachment level (RAL) will be measured in millimeters from a standardized fixed reference point on a vacuum stent to the base of the periodontal pocket, measured using a UNC-15 periodontal probe.

from baseline to 3 months
Change in Gingival Recession (GR).
時間枠:At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

Gingival Recession (GR) will be measured in millimeters from the cementoenamel junction (CEJ) to the most apical point of the gingival margin, using a UNC-15 periodontal probe.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.
Change in Bleeding on Probing (BOP)
時間枠:At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

The presence or absence of bleeding following standardized periodontal probing to the base of the periodontal pocket. BOP will be recorded as a dichotomous outcome (present/absent) at the selected periodontal sites, and the percentage of BOP-positive sites will be calculated at baseline and at each follow-up visit.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月24日

最初の投稿 (実際)

2026年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月2日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UDDS-2026-Perio-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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