Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diode Laser 635 nm and 810 nm Photodynamic Therapy as Adjuncts to Non-Surgical Periodontal Treatment

2 października 2026 zaktualizowane przez: Damascus University

Clinical Effectiveness of Diode Laser 635 nm and 810 nm Adjunctive Photodynamic Therapy Versus Mechanical Treatment in Non-Surgical Management of Periodontal Pockets (A Comparative Clinical Study).

This study aims to evaluate and compare the clinical effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O (TBO) activated by two different diode laser wavelengths as an adjunct to non-surgical periodontal treatment in patients with Stage II and Stage III periodontitis. Participants will be randomly allocated to three treatment groups: non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using a 635 nm diode laser, non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using an 810 nm diode laser, and non-surgical periodontal treatment alone. The treatment outcomes will be evaluated based on changes in the following clinical periodontal parameters: Plaque Index (PI), Bleeding on Probing (BOP), Relative Attachment Level (RAL), Probing Depth (PD), and Gingival Recession (GR).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Several considerations support the need for this study. First, periodontal pockets are among the most common clinical manifestations of periodontal disease. There is also a need for effective treatment modalities that can complement the first-line approach of mechanical periodontal treatment, particularly in deep periodontal pockets and anatomically complex areas.

Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is an emerging and promising technology in dentistry; however, findings from studies worldwide regarding its superiority over mechanical treatment remain inconsistent. Furthermore, there is a lack of studies directly comparing aPDT using different laser wavelengths with conventional mechanical treatment. Therefore, the findings of this study may provide evidence to support the selection of a more effective treatment option for patients based on scientific evidence.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: SANA MAJALDEEN SALMAN, pursuing aMSc in periodontolog
  • Numer telefonu: 00963936320891
  • E-mail: sansoun.net@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Damascus, Syria
        • The study will be conducted at the Faculty of Dentistry, Damascus University, Department of Periodontology, under the supervision of Professor Wael Al- Mahdi.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older (up to 65 years)
  • Participants diagnosed with Periodontitis Stage II-III according to the 2017 classification
  • Presence of at least 3 periodontal sites with a probing pocket depth (PPD) of ≥ 5 mm.
  • No periodontal treatment during the previous 6 months
  • Good general health

Exclusion Criteria:

  • Presence of systemic diseases or medical conditions that may affect periodontal status, wound healing, or the response to periodontal treatment.
  • Use of systemic antibiotics or other medications that may significantly affect periodontal treatment outcomes within the last 6 months.
  • Previous periodontal treatment within the last 6 months.
  • Known allergy or hypersensitivity to toluidine blue O or any material used in the study.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Heavy smoking >10 units/day

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm 1: 635 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by a 635 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by a 635 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

Eksperymentalny: Arm 2: 810 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by an 810 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by an 810 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

Aktywny komparator: Arm 3: Non-Surgical Periodontal Treatment Alone (Control)

Participants will receive non-surgical periodontal treatment alone, consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips, without photodynamic therapy.

Participants assigned to the control group will receive non-surgical periodontal treatment consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. No photodynamic therapy or laser application will be performed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in probing pocket depth (PPD).
Ramy czasowe: Baseline to 3 months after the first treatment session.

Probing pocket depth will be measured in millimeters from the free gingival margin to the base of the periodontal pocket using a UNC-15 periodontal probe at standardized sites.

Baseline to 3 months after the first treatment session.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Relative attachment level (RAL)
Ramy czasowe: from baseline to 3 months

Relative attachment level (RAL) will be measured in millimeters from a standardized fixed reference point on a vacuum stent to the base of the periodontal pocket, measured using a UNC-15 periodontal probe.

from baseline to 3 months
Change in Gingival Recession (GR).
Ramy czasowe: At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

Gingival Recession (GR) will be measured in millimeters from the cementoenamel junction (CEJ) to the most apical point of the gingival margin, using a UNC-15 periodontal probe.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.
Change in Bleeding on Probing (BOP)
Ramy czasowe: At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

The presence or absence of bleeding following standardized periodontal probing to the base of the periodontal pocket. BOP will be recorded as a dichotomous outcome (present/absent) at the selected periodontal sites, and the percentage of BOP-positive sites will be calculated at baseline and at each follow-up visit.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UDDS-2026-Perio-13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj