Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diode Laser 635 nm and 810 nm Photodynamic Therapy as Adjuncts to Non-Surgical Periodontal Treatment

2 oktober 2026 bijgewerkt door: Damascus University

Clinical Effectiveness of Diode Laser 635 nm and 810 nm Adjunctive Photodynamic Therapy Versus Mechanical Treatment in Non-Surgical Management of Periodontal Pockets (A Comparative Clinical Study).

This study aims to evaluate and compare the clinical effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O (TBO) activated by two different diode laser wavelengths as an adjunct to non-surgical periodontal treatment in patients with Stage II and Stage III periodontitis. Participants will be randomly allocated to three treatment groups: non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using a 635 nm diode laser, non-surgical periodontal treatment combined with aPDT using an 810 nm diode laser, and non-surgical periodontal treatment alone. The treatment outcomes will be evaluated based on changes in the following clinical periodontal parameters: Plaque Index (PI), Bleeding on Probing (BOP), Relative Attachment Level (RAL), Probing Depth (PD), and Gingival Recession (GR).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Several considerations support the need for this study. First, periodontal pockets are among the most common clinical manifestations of periodontal disease. There is also a need for effective treatment modalities that can complement the first-line approach of mechanical periodontal treatment, particularly in deep periodontal pockets and anatomically complex areas.

Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is an emerging and promising technology in dentistry; however, findings from studies worldwide regarding its superiority over mechanical treatment remain inconsistent. Furthermore, there is a lack of studies directly comparing aPDT using different laser wavelengths with conventional mechanical treatment. Therefore, the findings of this study may provide evidence to support the selection of a more effective treatment option for patients based on scientific evidence.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: SANA MAJALDEEN SALMAN, pursuing aMSc in periodontolog
  • Telefoonnummer: 00963936320891
  • E-mail: sansoun.net@gmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Damascus, Syrië
        • The study will be conducted at the Faculty of Dentistry, Damascus University, Department of Periodontology, under the supervision of Professor Wael Al- Mahdi.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older (up to 65 years)
  • Participants diagnosed with Periodontitis Stage II-III according to the 2017 classification
  • Presence of at least 3 periodontal sites with a probing pocket depth (PPD) of ≥ 5 mm.
  • No periodontal treatment during the previous 6 months
  • Good general health

Exclusion Criteria:

  • Presence of systemic diseases or medical conditions that may affect periodontal status, wound healing, or the response to periodontal treatment.
  • Use of systemic antibiotics or other medications that may significantly affect periodontal treatment outcomes within the last 6 months.
  • Previous periodontal treatment within the last 6 months.
  • Known allergy or hypersensitivity to toluidine blue O or any material used in the study.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Heavy smoking >10 units/day

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1: 635 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by a 635 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by a 635 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

Experimenteel: Arm 2: 810 nm Diode Laser-Mediated aPDT + Non-Surgical Periodontal Treatment

Participants will receive non-surgical periodontal treatment combined with antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) using toluidine blue O activated by an 810 nm diode laser.

Participants assigned to this group will undergo non-surgical periodontal treatment with subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. Antimicrobial photodynamic therapy will then be performed using toluidine blue O as the photosensitizing agent, activated by an 810 nm diode laser. The same treatment procedure will be repeated after two weeks.

Actieve vergelijker: Arm 3: Non-Surgical Periodontal Treatment Alone (Control)

Participants will receive non-surgical periodontal treatment alone, consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips, without photodynamic therapy.

Participants assigned to the control group will receive non-surgical periodontal treatment consisting of subgingival mechanical instrumentation using slim ultrasonic scaler tips. No photodynamic therapy or laser application will be performed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in probing pocket depth (PPD).
Tijdsspanne: Baseline to 3 months after the first treatment session.

Probing pocket depth will be measured in millimeters from the free gingival margin to the base of the periodontal pocket using a UNC-15 periodontal probe at standardized sites.

Baseline to 3 months after the first treatment session.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Relative attachment level (RAL)
Tijdsspanne: from baseline to 3 months

Relative attachment level (RAL) will be measured in millimeters from a standardized fixed reference point on a vacuum stent to the base of the periodontal pocket, measured using a UNC-15 periodontal probe.

from baseline to 3 months
Change in Gingival Recession (GR).
Tijdsspanne: At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

Gingival Recession (GR) will be measured in millimeters from the cementoenamel junction (CEJ) to the most apical point of the gingival margin, using a UNC-15 periodontal probe.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.
Change in Bleeding on Probing (BOP)
Tijdsspanne: At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

The presence or absence of bleeding following standardized periodontal probing to the base of the periodontal pocket. BOP will be recorded as a dichotomous outcome (present/absent) at the selected periodontal sites, and the percentage of BOP-positive sites will be calculated at baseline and at each follow-up visit.

At baseline then 1 month and 3 months after the first session.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UDDS-2026-Perio-13

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren