Prediction Of Lymphedema In Patients With Inflammatory BreastCancer Using Preoperative Bioimpedance Measurements
To find out whether the BIA test can help identify participants with IBC who are at risk for developing lymphedema.
調査の概要
詳細な説明
Primary Objectives The primary objective is to reliably describe risk factors for development of BCRL in IBC using BIA.
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Anthony Lucci, MD
- 電話番号：713-563-1871
- メール：ALucci@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- UT MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Anthony Lucci, MD
- 電話番号：713-563-1871
- メール：ALucci@mdanderson.org
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主任研究者：
- Anthony Lucci, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
UT MD Anderson Cancer Center
説明
Eligibility Criteria All women≥18 years old with newly diagnosed inflammatory breast cancer without prior breast/axillary surgery who are eligible for standard of care (NST, MRM, and radiation therapy).
Exclusion Criteria Prior breast/axillary surgery. Participants with pacemakers or other implanted electronic medical devices. Participants with implanted metallic material. All vulnerable populations, including children, pregnant women, and cognitively impaired adult
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：COHORT
- 時間の展望：PROSPECTIVE
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Lymphedema Life Impact Scale (LLIS) questionnaire
時間枠：Through study completion; an average of 1 year.
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Through study completion; an average of 1 year.
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anthony Lucci, MD、UT MD Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-0423
- NCI-2026-07135 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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