Prediction Of Lymphedema In Patients With Inflammatory BreastCancer Using Preoperative Bioimpedance Measurements
To find out whether the BIA test can help identify participants with IBC who are at risk for developing lymphedema.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Primary Objectives The primary objective is to reliably describe risk factors for development of BCRL in IBC using BIA.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Anthony Lucci, MD
- Номер телефона: 713-563-1871
- Электронная почта: ALucci@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Anthony Lucci, MD
- Номер телефона: 713-563-1871
- Электронная почта: ALucci@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Anthony Lucci, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
UT MD Anderson Cancer Center
Описание
Eligibility Criteria All women≥18 years old with newly diagnosed inflammatory breast cancer without prior breast/axillary surgery who are eligible for standard of care (NST, MRM, and radiation therapy).
Exclusion Criteria Prior breast/axillary surgery. Participants with pacemakers or other implanted electronic medical devices. Participants with implanted metallic material. All vulnerable populations, including children, pregnant women, and cognitively impaired adult
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: COHORT
- Временные перспективы: PROSPECTIVE
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Lymphedema Life Impact Scale (LLIS) questionnaire
Временное ограничение: Through study completion; an average of 1 year.
|
Through study completion; an average of 1 year.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anthony Lucci, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Лимфатические заболевания
- Новообразования молочной железы
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Гемики и лимфатические заболевания
- Лимфедема
- Воспалительные новообразования молочной железы
- Терапия
- Комбинированная модальность терапия
- Неоадъювантная терапия
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-0423
- NCI-2026-07135 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .