Prediction Of Lymphedema In Patients With Inflammatory BreastCancer Using Preoperative Bioimpedance Measurements
To find out whether the BIA test can help identify participants with IBC who are at risk for developing lymphedema.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Primary Objectives The primary objective is to reliably describe risk factors for development of BCRL in IBC using BIA.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anthony Lucci, MD
- Numéro de téléphone: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Anthony Lucci, MD
- Numéro de téléphone: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
-
Chercheur principal:
- Anthony Lucci, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
UT MD Anderson Cancer Center
La description
Eligibility Criteria All women≥18 years old with newly diagnosed inflammatory breast cancer without prior breast/axillary surgery who are eligible for standard of care (NST, MRM, and radiation therapy).
Exclusion Criteria Prior breast/axillary surgery. Participants with pacemakers or other implanted electronic medical devices. Participants with implanted metallic material. All vulnerable populations, including children, pregnant women, and cognitively impaired adult
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: COHORT
- Perspectives temporelles: PROSPECTIVE
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Lymphedema Life Impact Scale (LLIS) questionnaire
Délai: Through study completion; an average of 1 year.
|
Through study completion; an average of 1 year.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anthony Lucci, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-0423
- NCI-2026-07135 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .