Prediction Of Lymphedema In Patients With Inflammatory BreastCancer Using Preoperative Bioimpedance Measurements
To find out whether the BIA test can help identify participants with IBC who are at risk for developing lymphedema.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Primary Objectives The primary objective is to reliably describe risk factors for development of BCRL in IBC using BIA.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anthony Lucci, MD
- Numer telefonu: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anthony Lucci, MD
- Numer telefonu: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Anthony Lucci, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
UT MD Anderson Cancer Center
Opis
Eligibility Criteria All women≥18 years old with newly diagnosed inflammatory breast cancer without prior breast/axillary surgery who are eligible for standard of care (NST, MRM, and radiation therapy).
Exclusion Criteria Prior breast/axillary surgery. Participants with pacemakers or other implanted electronic medical devices. Participants with implanted metallic material. All vulnerable populations, including children, pregnant women, and cognitively impaired adult
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Lymphedema Life Impact Scale (LLIS) questionnaire
Ramy czasowe: Through study completion; an average of 1 year.
|
Through study completion; an average of 1 year.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anthony Lucci, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-0423
- NCI-2026-07135 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .