Prediction Of Lymphedema In Patients With Inflammatory BreastCancer Using Preoperative Bioimpedance Measurements
To find out whether the BIA test can help identify participants with IBC who are at risk for developing lymphedema.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primary Objectives The primary objective is to reliably describe risk factors for development of BCRL in IBC using BIA.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anthony Lucci, MD
- Telefonní číslo: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anthony Lucci, MD
- Telefonní číslo: 713-563-1871
- E-mail: ALucci@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Anthony Lucci, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
UT MD Anderson Cancer Center
Popis
Eligibility Criteria All women≥18 years old with newly diagnosed inflammatory breast cancer without prior breast/axillary surgery who are eligible for standard of care (NST, MRM, and radiation therapy).
Exclusion Criteria Prior breast/axillary surgery. Participants with pacemakers or other implanted electronic medical devices. Participants with implanted metallic material. All vulnerable populations, including children, pregnant women, and cognitively impaired adult
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: PROSPECTIVE
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Lymphedema Life Impact Scale (LLIS) questionnaire
Časové okno: Through study completion; an average of 1 year.
|
Through study completion; an average of 1 year.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anthony Lucci, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-0423
- NCI-2026-07135 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .