HMGB1 Levels at Fetal Growth Restriction
Diagnostic Value of Maternal Serum Hmgb1 Levels in the Diagnosis of Intrauterine Growth Restriction
The primary aim of this study is to evaluate HMGB1 levels in cases of intrauterine growth restriction (IUGR).
The secondary aim is to determine whether the cerebroplacental ratio interacts with these levels.
IUGR occurs when the fetus fails to reach its expected uterine growth potential due to fetal, maternal, and/or placental factors. IUGR occurs in approximately 10% of pregnancies worldwide. IUGR is associated with high perinatal morbidity and mortality rates.
High motility group box 1 (HMGB1) is the most abundant member of the high motility group (HMG) protein family and is expressed in almost all human cells. HMGB1 is predominantly found in the nucleus and can also shuttle actively and passively between the nucleus and cytoplasm. During cell apoptosis and necrosis, HMGB1 is released from dying cells into the extracellular space.
In high-risk pregnancies, particularly preeclampsia, HMGB1 levels are known to be elevated in the maternal circulation. A study investigating the possible link between sterile inflammation mediated by HMGB1 and the angiogenic imbalance observed in preeclampsia showed that high HMGB1 expression and its release from hypoxic trophoblasts play a critical role and contribute to angiogenic imbalance in preeclampsia.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ortahisar
-
Trabzon、Ortahisar、トルコ（Türkiye）、61080
- Karadeniz technical university, school of medicine
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
all patients with ıugr pregnancy are study group. The other control group is normal pregnancies.
説明
Inclusion Criteria:
Pregnant women aged 18-45 years. Gestational age between 20 and 41 weeks. Pregnant women with IUGR or without IUGR. Willingness to participate in the study and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
Small-for-gestational-age (SGA) pregnancy. Multiple pregnancy. History of inflammatory, autoimmune, or rheumatic disease. Inability to provide adequate study data or refusal to provide a blood sample.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：COHORT
- 時間の展望：PROSPECTIVE
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Serum HMGB1 Level
時間枠：From enrollment (20-41 weeks of gestation) until the collection and measurement of the serum HMGB1 sample.
|
Comparison of serum HMGB1 levels between pregnant women with intrauterine growth restriction (IUGR) and those without IUGR. Serum HMGB1 levels will be measured in venous blood samples using the ELISA method and compared between the two groups. |
From enrollment (20-41 weeks of gestation) until the collection and measurement of the serum HMGB1 sample.
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025-224
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
No. Individual participant-level data will not be made available to other researchers.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。