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HMGB1 Levels at Fetal Growth Restriction

2026년 9월 30일 업데이트: hidayet şal, Karadeniz Technical University

Diagnostic Value of Maternal Serum Hmgb1 Levels in the Diagnosis of Intrauterine Growth Restriction

The primary aim of this study is to evaluate HMGB1 levels in cases of intrauterine growth restriction (IUGR).

The secondary aim is to determine whether the cerebroplacental ratio interacts with these levels.

IUGR occurs when the fetus fails to reach its expected uterine growth potential due to fetal, maternal, and/or placental factors. IUGR occurs in approximately 10% of pregnancies worldwide. IUGR is associated with high perinatal morbidity and mortality rates.

High motility group box 1 (HMGB1) is the most abundant member of the high motility group (HMG) protein family and is expressed in almost all human cells. HMGB1 is predominantly found in the nucleus and can also shuttle actively and passively between the nucleus and cytoplasm. During cell apoptosis and necrosis, HMGB1 is released from dying cells into the extracellular space.

In high-risk pregnancies, particularly preeclampsia, HMGB1 levels are known to be elevated in the maternal circulation. A study investigating the possible link between sterile inflammation mediated by HMGB1 and the angiogenic imbalance observed in preeclampsia showed that high HMGB1 expression and its release from hypoxic trophoblasts play a critical role and contribute to angiogenic imbalance in preeclampsia.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, 터키 (Türkiye), 61080
        • Karadeniz technical university, school of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

all patients with ıugr pregnancy are study group. The other control group is normal pregnancies.

설명

Inclusion Criteria:

Pregnant women aged 18-45 years. Gestational age between 20 and 41 weeks. Pregnant women with IUGR or without IUGR. Willingness to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Small-for-gestational-age (SGA) pregnancy. Multiple pregnancy. History of inflammatory, autoimmune, or rheumatic disease. Inability to provide adequate study data or refusal to provide a blood sample.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Serum HMGB1 Level
기간: From enrollment (20-41 weeks of gestation) until the collection and measurement of the serum HMGB1 sample.

Comparison of serum HMGB1 levels between pregnant women with intrauterine growth restriction (IUGR) and those without IUGR. Serum HMGB1 levels will be measured in venous blood samples using the ELISA method and compared between the two groups.

From enrollment (20-41 weeks of gestation) until the collection and measurement of the serum HMGB1 sample.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

No. Individual participant-level data will not be made available to other researchers.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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