dPmax for Predicting Right Ventricular Failure After Left Ventricular Assist Device Implantation
Predictive Value of dPmax Measured by Pulse Contour Analysis for Postoperative Right Ventricular Failure in Patients Undergoing LVAD Implantation
This single-center, prospective observational study aims to evaluate whether dPmax, a measure of the maximum rate of arterial pressure rise obtained through pulse contour analysis, can predict right ventricular failure after left ventricular assist device (LVAD) implantation in adults. Measurements collected during routine monitoring before and after anesthesia induction will be analyzed alongside preoperative echocardiographic findings. The primary outcome is right ventricular failure within 30 days after surgery, assessed using Mechanical Circulatory Support-Academic Research Consortium (MCS-ARC) criteria. Secondary objectives include comparing the predictive performance of dPmax with the ratio of tricuspid annular plane systolic excursion to pulmonary artery systolic pressure (TAPSE/SPAP) and identifying an optimal dPmax threshold for predicting right ventricular failure. No additional invasive procedures will be performed for research purposes.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Çankaya
-
Ankara、Çankaya、トルコ（Türkiye）、06800
- 募集
- Ankara Bilkent City Hospital
-
コンタクト：
- Pınar Kırdemir Gökkurt, MD
- 電話番号：+905-348-2267-52
- メール：pinarkirdemir@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
Adults aged 18 years or older with advanced heart failure who are scheduled for left ventricular assist device (LVAD) implantation at Ankara Bilkent City Hospital. Eligible patients of any sex will be consecutively enrolled during the study period.
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Scheduled for left ventricular assist device (LVAD) implantation.
- Availability of the clinical data required for the study.
- Willingness and ability to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Congenital heart disease associated with transposition of the great arteries.
- Ongoing extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) or extracorporeal ventricular assist device (ExVAD) support immediately before LVAD implantation.
- Severe aortic regurgitation, severe peripheral arterial disease, or refractory and uncontrolled tachyarrhythmia that may interfere with arterial waveform analysis.
- Unwillingness to participate or cognitive impairment preventing informed consent.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：COHORT
- 時間の展望：PROSPECTIVE
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Right Ventricular Failure Within 30 Days After LVAD Implantation
時間枠：30 days after surgery.
|
30 days after surgery.
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。