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AI Chatbot Mobile App for Self-Management in Type 2 Diabetes (CHAT-T2DM)

2026年11月3日 更新者:Mohamed Fakhry Ahmed Salem、Alexandria University

Effect of an AI-Powered Chatbot-Integrated Mobile Application on Self-Efficacy, Self-Care Behaviors, and Medication Adherence Among Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Mixed-Methods Randomized Controlled Trial

Type 2 diabetes needs daily self-management, but most of it happens outside the clinic, where patients get little continuous support. Earlier studies of mobile applications and chatbots were mostly short, and few tested whether benefits last after use stops. This randomized controlled trial will test an Arabic-language mobile application with an artificial intelligence chatbot for adults with type 2 diabetes attending outpatient diabetes clinics in Egypt. The application offers diabetes education, reminders, glucose and activity logging, goal setting, prompts that adapt when use declines, a diabetes distress check, and nurse oversight. A total of 120 adults will be randomly assigned equally to usual care plus the application for 8 weeks, or to usual care with an educational leaflet. Outcome assessors will not know group assignment. The main outcome is self-efficacy. Other outcomes are self-care behaviors, medication adherence, disease knowledge, random blood glucose, diabetes distress, and application use, measured at the start, at 8 weeks, and 6 and 12 weeks after the intervention ends. About 20 intervention participants will then be interviewed about their experiences and what helps or hinders continued use, and these findings will be combined with the trial results.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria、Alexandria Governorate、エジプト、2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older with a diagnosis of type 2 diabetes for at least 6 months
  • Using a smartphone (Android or iOS) with internet access, or willing to use a study-provided basic training to do so
  • Able to read and communicate in Arabic
  • On a stable antidiabetic regimen for at least 3 months
  • Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 1 or gestational diabetes
  • Severe cognitive impairment, psychiatric illness, or visual/hearing impairment preventing app use
  • Acute diabetic complications or unstable medical conditions at enrollment
  • Participation in another diabetes self-management trial
  • Healthcare workers (to limit contamination)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AI Chatbot App Plus Usual Care

Usual care (routine clinic follow-up and standard diabetes education) plus the AI chatbot-integrated mobile application for 8 weeks.

Eight-week use of an Arabic-language mobile application with an AI conversational chatbot that answers diabetes questions and delivers structured education on diet, activity, glucose monitoring, medication use and foot care. Includes personalized medication and self-monitoring reminders; glucose and activity logging with feedback; goal setting, progress summaries and positive reinforcement; adaptive engagement prompts and content that change when usage declines; a diabetes distress screening module with escalation to the study nurse for flagged participants; and a nurse dashboard for monitoring usage and responding to safety alerts. The chatbot does not give insulin or drug dose changes and redirects urgent symptoms to emergency care. Participants receive app installation and a short orientation.

介入なし:Usual Care With Educational Leaflet

Usual care (routine clinic follow-up and standard diabetes education) with an educational leaflet. Control participants will be offered the application after the final assessment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Self-Efficacy for Diabetes Management
時間枠:Baseline, week 8, week 14 and week 20

Self-efficacy in managing diabetes measured with the Diabetes Self-Efficacy Scale (validated Arabic version); higher scores indicate greater self-efficacy. Group comparison of change from baseline, adjusted for baseline score.

Baseline, week 8, week 14 and week 20

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Self-Care Behaviors
時間枠:Baseline, week 8, week 14 and week 20

Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA), Arabic version; higher scores indicate more frequent self-care.

Baseline, week 8, week 14 and week 20
Change in Self-Reported Medication Adherence
時間枠:Baseline, week 8, week 14 and week 20

Self-report medication adherence scale, Arabic version (instrument to be confirmed before data collection).

Baseline, week 8, week 14 and week 20
Change in Disease Knowledge
時間枠:Baseline, week 8, week 14 and week 20

Diabetes Knowledge Questionnaire (DKQ-24), Arabic version; higher scores indicate greater knowledge.

Baseline, week 8, week 14 and week 20
Participant Experiences With the App
時間枠:After the week 20 assessment

Semi-structured in-depth interviews on experiences, barriers and facilitators of continued use.

After the week 20 assessment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed Fakhry Ahmed Salem、Alexandria University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月10日

一次修了 (推定)

2027年5月9日

研究の完了 (推定)

2027年5月9日

試験登録日

最初に提出

2026年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月3日

最初の投稿 (実際)

2026年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月3日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AICHATBOT-T2DM-RCT-2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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