- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07926074
AI Chatbot Mobile App for Self-Management in Type 2 Diabetes (CHAT-T2DM)
Effect of an AI-Powered Chatbot-Integrated Mobile Application on Self-Efficacy, Self-Care Behaviors, and Medication Adherence Among Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Mixed-Methods Randomized Controlled Trial
Type 2 diabetes needs daily self-management, but most of it happens outside the clinic, where patients get little continuous support. Earlier studies of mobile applications and chatbots were mostly short, and few tested whether benefits last after use stops. This randomized controlled trial will test an Arabic-language mobile application with an artificial intelligence chatbot for adults with type 2 diabetes attending outpatient diabetes clinics in Egypt. The application offers diabetes education, reminders, glucose and activity logging, goal setting, prompts that adapt when use declines, a diabetes distress check, and nurse oversight. A total of 120 adults will be randomly assigned equally to usual care plus the application for 8 weeks, or to usual care with an educational leaflet. Outcome assessors will not know group assignment. The main outcome is self-efficacy. Other outcomes are self-care behaviors, medication adherence, disease knowledge, random blood glucose, diabetes distress, and application use, measured at the start, at 8 weeks, and 6 and 12 weeks after the intervention ends. About 20 intervention participants will then be interviewed about their experiences and what helps or hinders continued use, and these findings will be combined with the trial results.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- Номер телефона: 01286038014
- Электронная почта: Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
Места учебы
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Египет, 2500
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older with a diagnosis of type 2 diabetes for at least 6 months
- Using a smartphone (Android or iOS) with internet access, or willing to use a study-provided basic training to do so
- Able to read and communicate in Arabic
- On a stable antidiabetic regimen for at least 3 months
- Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Type 1 or gestational diabetes
- Severe cognitive impairment, psychiatric illness, or visual/hearing impairment preventing app use
- Acute diabetic complications or unstable medical conditions at enrollment
- Participation in another diabetes self-management trial
- Healthcare workers (to limit contamination)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: AI Chatbot App Plus Usual Care
Usual care (routine clinic follow-up and standard diabetes education) plus the AI chatbot-integrated mobile application for 8 weeks. |
Eight-week use of an Arabic-language mobile application with an AI conversational chatbot that answers diabetes questions and delivers structured education on diet, activity, glucose monitoring, medication use and foot care. Includes personalized medication and self-monitoring reminders; glucose and activity logging with feedback; goal setting, progress summaries and positive reinforcement; adaptive engagement prompts and content that change when usage declines; a diabetes distress screening module with escalation to the study nurse for flagged participants; and a nurse dashboard for monitoring usage and responding to safety alerts. The chatbot does not give insulin or drug dose changes and redirects urgent symptoms to emergency care. Participants receive app installation and a short orientation. |
|
Без вмешательства: Usual Care With Educational Leaflet
Usual care (routine clinic follow-up and standard diabetes education) with an educational leaflet. Control participants will be offered the application after the final assessment. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Self-Efficacy for Diabetes Management
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
Self-efficacy in managing diabetes measured with the Diabetes Self-Efficacy Scale (validated Arabic version); higher scores indicate greater self-efficacy. Group comparison of change from baseline, adjusted for baseline score. |
Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Self-Care Behaviors
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA), Arabic version; higher scores indicate more frequent self-care. |
Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
|
Change in Self-Reported Medication Adherence
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
Self-report medication adherence scale, Arabic version (instrument to be confirmed before data collection). |
Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
|
Change in Disease Knowledge
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
Diabetes Knowledge Questionnaire (DKQ-24), Arabic version; higher scores indicate greater knowledge. |
Baseline, week 8, week 14 and week 20
|
|
Participant Experiences With the App
Временное ограничение: After the week 20 assessment
|
Semi-structured in-depth interviews on experiences, barriers and facilitators of continued use. |
After the week 20 assessment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AICHATBOT-T2DM-RCT-2026
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .