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臨床試験を検索：Genetic Modifiers

合計10000件

Ahmadu Bello University Teaching Hospital
Cyprus Institute of Neurology and Genetics

まだ募集していません

ナイジェリア北部カドゥナ州におけるSCD重症度の遺伝的および血液学的修飾因子 (SCA)

かま状赤血球症
Cyprus Institute of Neurology and Genetics

募集

異常ヘモグロビン症における遺伝子修飾因子の役割に関する研究 (INHERENT)

かま状赤血球症 | 異常ヘモグロビン症 | サラセミア・アルファ | サラセミア、ベータ

アメリカ, デンマーク, スペイン, ベルギー, ポルトガル, コンゴ民主共和国, ギリシャ, アルゼンチン, ブルネイダルサラーム, キプロス, イスラエル, イタリア, ナイジェリア, マレーシア, アンゴラ, パキスタン
University of Iowa
Johns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital NHS Trust; The... と他の協力者

募集

Charcot Marie Tooth (CMT) の遺伝学 - CMT1A の修飾因子、CMT2 の新しい原因 (INC-6602)

シャルコー・マリー・トゥース病、Ia型（障害） | HMSN

アメリカ, カナダ, イタリア, イギリス, オーストラリア
Lauren Moore
Johns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; University of Pennsylvania; University... と他の協力者

募集

脊髄小脳失調症の自然史研究と遺伝的修飾因子

健康な参加者 | 脊髄小脳失調症3型 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | 脊髄小脳失調症10型 | 脊髄小脳失調症7型 | 脊髄小脳失調症8型 | RFC1 Gene Mutation | Spinocerebellar Ataxia Type 27b

アメリカ, カナダ
Johns Hopkins University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Northwestern University と他の協力者

招待による登録

嚢胞性線維症関連糖尿病の遺伝子修飾因子

嚢胞性線維症関連糖尿病

アメリカ

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