嚢胞性線維症関連糖尿病の遺伝子修飾因子
2026年4月9日 更新者：Johns Hopkins University
この研究は、嚢胞性線維症の人の違いの原因となる遺伝子やその他の要因を見つけるために行われています。
私たちは、嚢胞性線維症関連糖尿病 (CFRD) の発症に関連する要因に特に関心を持っています。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
この研究では、嚢胞性線維症 (CF) の人を募集しています。
医療記録が抽出され、DNA の血液サンプルが採取されます。
DNA サンプルは、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス レギュレーター (CFTR) 遺伝子 (CF 遺伝子) と残りのゲノム全体の両方で変化についてテストされます。
多数の CF 患者を使用し、CFRD を持っている人と持っていない人を知ることで、CFRD に関連する遺伝的変異を特定します。
これらの変動を知ることで、CFRD の原因をよりよく理解し、十分な情報があれば、CFRD を予測し、CFRD のリスクが特に高いまたは低い人々を特定することができます。
この研究に参加する人々は、過体重や過体重など、CF の他の代謝特性に関する関連研究に参加することもできます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ
- Children's Memorial Hospital
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Medicine
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3ヶ月～99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
嚢胞性線維症の患者とその家族
説明
包含基準:
- 嚢胞性線維症の人とその両親。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CFRDの発症に影響を与える遺伝子またはその他の要因の同定
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Scott M Blackman, MD, PhD、Johns Hopkins University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Blackman SM, Commander CW, Watson C, Arcara KM, Strug LJ, Stonebraker JR, Wright FA, Rommens JM, Sun L, Pace RG, Norris SA, Durie PR, Drumm ML, Knowles MR, Cutting GR. Genetic modifiers of cystic fibrosis-related diabetes. Diabetes. 2013 Oct;62(10):3627-35. doi: 10.2337/db13-0510. Epub 2013 May 13.
- Aksit MA, Pace RG, Vecchio-Pagan B, Ling H, Rommens JM, Boelle PY, Guillot L, Raraigh KS, Pugh E, Zhang P, Strug LJ, Drumm ML, Knowles MR, Cutting GR, Corvol H, Blackman SM. Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis-Related Diabetes Have Extensive Overlap With Type 2 Diabetes and Related Traits. J Clin Endocrinol Metab. 2020 May 1;105(5):1401-15. doi: 10.1210/clinem/dgz102.
- Blackman SM, Hsu S, Ritter SE, Naughton KM, Wright FA, Drumm ML, Knowles MR, Cutting GR. A susceptibility gene for type 2 diabetes confers substantial risk for diabetes complicating cystic fibrosis. Diabetologia. 2009 Sep;52(9):1858-65. doi: 10.1007/s00125-009-1436-2. Epub 2009 Jul 8.
- Aksit MA, Ling H, Pace RG, Raraigh KS, Onchiri F, Faino AV, Pagel K, Pugh E, Stilp AM, Sun Q, Blue EE, Wright FA, Zhou YH, Bamshad MJ, Gibson RL, Knowles MR, Cutting GR, Blackman SM; CF Genome Project. Pleiotropic modifiers of age-related diabetes and neonatal intestinal obstruction in cystic fibrosis. Am J Hum Genet. 2022 Oct 6;109(10):1894-1908. doi: 10.1016/j.ajhg.2022.09.004.
- Blackman SM, Hsu S, Vanscoy LL, Collaco JM, Ritter SE, Naughton K, Cutting GR. Genetic modifiers play a substantial role in diabetes complicating cystic fibrosis. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Apr;94(4):1302-9. doi: 10.1210/jc.2008-2186. Epub 2009 Jan 6.
- Ling H, Raraigh KS, Pugh EW, Aksit MA, Zhang P, Pace RG, Faino AV, Bamshad MJ, Gibson RL, O'Neal W, Knowles MR, Blackman SM, Cutting GR; CF Genome Project. Genetic modifiers of body mass index in individuals with cystic fibrosis. Am J Hum Genet. 2024 Oct 3;111(10):2203-2218. doi: 10.1016/j.ajhg.2024.08.004. Epub 2024 Sep 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (推定)
2030年4月1日
研究の完了 (推定)
2030年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月28日
最初の投稿 (推定)
2010年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。