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아산화질소의 준마취 농도의 영향 - 1

2015년 5월 26일 업데이트: University of Chicago

아산화질소의 마취하 농도의 영향

본 연구의 목적은 아산화질소의 주관적 및 강화적 효과를 알아보기 위한 실험을 수행하는 것이다. 기분 변화 및 정신 운동 효과는 비약물 남용자에 대해 테스트되고 선호 절차는 강화 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 인간의 냉압 통증에 대한 아산화질소의 준마취 농도의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

정보는 사이트에 문의하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
피험자는 40분 동안 0% N2O를 흡입하고 10분 및 30분 냉침
활성 비교기: 20% 아산화질소
피험자는 40분 동안 20% N2O를 흡입하고 10분 및 30분 냉침
의약품: 20% 아산화질소
20% 흡입된 N2O
활성 비교기: 30% 아산화질소
피험자는 40분 동안 30% N2O를 흡입하고 10분 및 30분에 냉침
의약품: 30% 아산화질소
30% 흡입된 N2O
활성 비교기: 40% 아산화질소
피험자는 40분 동안 40% N2O를 흡입하고 10분 및 30분에 냉침
의약품: 40% 아산화질소
40% 흡입된 N2O

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 10분 및 30분 흡입 시 저온 테스트 중
대상자는 총 40분 동안 0(위약), 20, 30 또는 40% N2O를 흡입하면서 2-3℃ 물에 3분 동안 3분 동안 자주 사용하지 않는 팔을 담급니다.
10분 및 30분 흡입 시 저온 테스트 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1993년 9월 1일

기본 완료 (실제)

1995년 6월 1일

연구 완료 (실제)

1995년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

1999년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NIDA-08391-1
  • R01DA008391 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R01-08391-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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