Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subanesteettisten typpioksiduulipitoisuuksien vaikutukset - 1

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Chicago

Subanesteettisten typpioksiduulipitoisuuksien vaikutukset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä kokeita typpioksidin subjektiivisten ja vahvistavien vaikutusten tutkimiseksi. Mielialaa muuttavia ja psykomotorisia vaikutuksia testataan ei-huumeiden väärinkäyttäjillä ja preferenssimenetelmillä arvioidaan vahvistavia vaikutuksia. Tutkia typpioksidin subanesteettisten pitoisuuksien vaikutuksia kylmäpainekipuun ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ota yhteyttä sivustoon saadaksesi lisätietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kohde hengitti 0-prosenttista N2O:ta 40 minuutin ajan kylmä upottamalla 10 ja 30 minuutin kohdalla
Active Comparator: 20 % N2O
Kohde hengitti 20-prosenttista N2O:ta 40 minuutin ajan ja upotettiin kylmään 10 ja 30 minuutin kohdalla
Lääke: 20 % N2O
20 % hengitettyä N2O:ta
Active Comparator: 30 % N2O
Kohde hengitti 30-prosenttista N2O:ta 40 minuutin ajan ja upotettiin kylmään 10 ja 30 minuutin kohdalla
Lääke: 30 % N2O
30 % hengitettyä N2O:ta
Active Comparator: 40 % N2O
Kohde hengitti 40-prosenttista N2O:ta 40 minuutin ajan ja upotettiin kylmään 10 ja 30 minuutin kohdalla
Lääke: 40 % N2O
40 % hengitettyä N2O:ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: kylmätestin aikana 10 minuutin ja 30 minuutin sisäänhengityksen aikana
Koehenkilöt upotettiin ei-dominoiva käsivarsi 3 minuutiksi kahdesti 2-3 asteiseen veteen samalla kun hengittivät 0 (plasebo), 20, 30 tai 40 % N2O yhteensä 40 minuuttia
kylmätestin aikana 10 minuutin ja 30 minuutin sisäänhengityksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1993

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 1995

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-08391-1
  • R01DA008391 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01-08391-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset 20 % N2O

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa