Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dinitrogén-oxid szubanesztétikus koncentrációjának hatásai - 1

2015. május 26. frissítette: University of Chicago

A dinitrogén-oxid szubanesztetikus koncentrációinak hatásai

A tanulmány célja a dinitrogén-oxid szubjektív és erősítő hatásának vizsgálata céljából végzett kísérletek elvégzése. A hangulatmódosító és pszichomotoros hatásokat nem kábítószer-fogyasztókon tesztelik, és preferenciális eljárásokat alkalmaznak az erősítő hatások értékelésére. Megvizsgálni a dinitrogén-oxid szubanesztetikus koncentrációinak hatását a hidegnyomás okozta fájdalomra emberekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Kérjük, forduljon a webhelyhez információért.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Az alany 40 percig 0%-os N2O-t inhalált, 10 és 30 percnél hideg merítéssel
Aktív összehasonlító: 20% N2O
Az alany 20%-os N2O-t lélegzett be 40 percig hideg merítéssel 10 és 30 percnél
Drog: 20% N2O
20% belélegzett N2O
Aktív összehasonlító: 30% N2O
Az alany 30%-os N2O-t lélegzett be 40 percig hideg merítéssel 10 és 30 percnél
Drog: 30% N2O
30% belélegzett N2O
Aktív összehasonlító: 40% N2O
Az alany 40%-os N2O-t lélegzett be 40 percig hideg merítéssel 10 és 30 percnél
Drog: 40% N2O
40% belélegzett N2O

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: hidegteszt során 10 perc és 30 perc belégzéskor
Az alanyok nem domináns karjukat kétszer 3 percre 2-3 fokos vízbe merítették, miközben 0 (placebo), 20, 30 vagy 40%-os N2O-t lélegeztek be, összesen 40 percig.
hidegteszt során 10 perc és 30 perc belégzéskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Chicago

Együttműködők

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1993. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

1995. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1995. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. szeptember 20.

Első közzététel (Becslés)

1999. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIDA-08391-1
  • R01DA008391 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • R01-08391-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel