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근위축성측삭경화증의 질병 중증도 결정요인

목표:

I. 근위축성 측삭 경화증과 연관되고 질병 중증도에 영향을 미치는 자유 라디칼 스트레스의 특정 임상 특징, 분자 이상 및 실험실 기반 생물학적 지표를 결정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

프로토콜 개요: 이것은 선별 및 진단 연구입니다. 혈액 및 소변 샘플은 1년 동안 2개월마다 환자로부터 수집됩니다. 모든 샘플은 자유 라디칼 손상 측정 및 신체 자체의 항산화 활동 수준에 대해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록

75

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

--질병 특성-- 임상적으로 진단된 개연성이 있거나 확실한, 산발성 또는 가족성 근위축성 측삭 경화증

--환자 특성-- 폐: 인공호흡 불필요 기타: 기타 신경퇴행성 질환 없음 불안정한 내과적 질환의 동반 또는 과거력 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 정의된 인구
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Merit E. Cudkowicz, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2001년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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