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Determinantes da gravidade da doença na esclerose lateral amiotrófica

23 de junho de 2005 atualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

OBJETIVOS:

I. Determinar características clínicas específicas, anormalidades moleculares e marcadores biológicos baseados em laboratório de estresse de radicais livres que estão associados à esclerose lateral amiotrófica e influenciam a gravidade da doença.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO: Este é um estudo de triagem e diagnóstico. Amostras de sangue e urina são coletadas de pacientes a cada 2 meses durante 1 ano. Todas as amostras são avaliadas quanto a medidas de dano de radicais livres e níveis de atividade antioxidante do próprio corpo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

75

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIOS DE ENTRADA NO PROTOCOLO:

--Características da doença-- Esclerose lateral amiotrófica familiar provável ou definida, esporádica ou familiar clinicamente diagnosticada

--Características do paciente-- Pulmonar: Não é necessária ventilação artificial Outros: Nenhuma outra doença neurodegenerativa Sem histórico ou concomitante de doença médica instável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: População Definida
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Colaboradores

Massachusetts General Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Merit E. Cudkowicz, Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 1998

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de janeiro de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 199/13650
  • MGH-97-7231
  • MGH-1K08NS01896

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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