Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детерминанты тяжести заболевания при боковом амиотрофическом склерозе

23 июня 2005 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

ЦЕЛИ:

I. Определить специфические клинические признаки, молекулярные аномалии и лабораторные биологические маркеры свободнорадикального стресса, которые связаны с боковым амиотрофическим склерозом и влияют на тяжесть заболевания.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Это скрининговое и диагностическое исследование. Образцы крови и мочи собирают у пациентов каждые 2 месяца в течение 1 года. Все образцы оцениваются по показателям повреждения свободными радикалами и уровням собственной антиоксидантной активности организма.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

75

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

--Характеристики заболевания-- Клинически диагностированный вероятный или определенный, спорадический или семейный боковой амиотрофический склероз

--Характеристики пациента-- Легочная: не требуется искусственная вентиляция легких Другое: нет других нейродегенеративных заболеваний Отсутствие сопутствующего или нестабильного соматического заболевания в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Соавторы

Massachusetts General Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Merit E. Cudkowicz, Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 1998 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 января 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 199/13650
  • MGH-97-7231
  • MGH-1K08NS01896

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться