Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Determinantes de la gravedad de la enfermedad en la esclerosis lateral amiotrófica

23 de junio de 2005 actualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

OBJETIVOS:

I. Determinar características clínicas específicas, anomalías moleculares y marcadores biológicos de laboratorio de estrés por radicales libres que están asociados con la esclerosis lateral amiotrófica e influyen en la gravedad de la enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

ESQUEMA DEL PROTOCOLO: Este es un estudio de detección y diagnóstico. Se recolectan muestras de sangre y orina de los pacientes cada 2 meses durante 1 año. Todas las muestras se evalúan para medir el daño de los radicales libres y los niveles de actividad antioxidante del propio cuerpo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

75

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE ENTRADA DEL PROTOCOLO:

--Características de la enfermedad-- Esclerosis lateral amiotrófica probable o definitiva, esporádica o familiar diagnosticada clínicamente

--Características del paciente-- Pulmonar: No requiere ventilación artificial Otro: No hay otras enfermedades neurodegenerativas No concurrente o antecedentes de enfermedades médicas inestables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Colaboradores

Massachusetts General Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Merit E. Cudkowicz, Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1998

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de enero de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 199/13650
  • MGH-97-7231
  • MGH-1K08NS01896

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir