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Determinanten der Schwere der Erkrankung bei Amyotropher Lateralsklerose

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

ZIELE:

I. Bestimmung spezifischer klinischer Merkmale, molekularer Anomalien und laborbasierter biologischer Marker für Stress durch freie Radikale, die mit amyotropher Lateralsklerose assoziiert sind und die Schwere der Erkrankung beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT: Dies ist eine Screening- und Diagnosestudie. Blut- und Urinproben werden den Patienten alle 2 Monate für 1 Jahr entnommen. Alle Proben werden auf Schäden durch freie Radikale und den Grad der körpereigenen antioxidativen Aktivität untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

75

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

PROTOKOLL EINTRAGSKRITERIEN:

- Krankheitsmerkmale - Klinisch diagnostizierte wahrscheinliche oder eindeutige, sporadische oder familiäre amyotrophe Lateralsklerose

--Patienteneigenschaften-- Pulmonal: Keine künstliche Beatmung erforderlich Andere: Keine anderen neurodegenerativen Erkrankungen Keine gleichzeitige oder Vorgeschichte einer instabilen medizinischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Mitarbeiter

Massachusetts General Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Merit E. Cudkowicz, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1998

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/13650
  • MGH-97-7231
  • MGH-1K08NS01896

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