- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00006327
Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand
2005년 6월 23일 업데이트: VaxGen
A Phase III Trial to Determine the Efficacy of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand
The purpose of this study is to determine if the vaccine, AIDSVAX B/E, will protect intravenous drug users from becoming infected with HIV.
연구 개요
상세 설명
Volunteers are immunized and followed for a minimum of 2 years.
Any volunteer that becomes infected with HIV-1 is followed every 4 months post infection for up to 36 months.
Behavior effects associated with study participation are assessed.
연구 유형
중재적
등록
2500
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Klongsan / Bangkok, 태국
- Kachit Choopanya
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
Volunteers may be eligible for this study if they:
- Are 20 to 60 years old.
- Are HIV-negative.
- Have used intravenous drugs in the previous 12 months.
- Are available and commit to 3 years of follow-up.
- Have a Thai National ID or its equivalent such as government official ID or state enterprise ID.
- Are able to understand the study and pass a test showing they understand it, and give written informed consent.
Exclusion Criteria
Volunteers will not be eligible for this study if they:
- Have a serious disease or condition, or history of a serious disease or condition such as lymphoma, that would interfere with the study.
- Are HIV-positive.
- Have ever received an experimental HIV-1 vaccine.
- Have had or expect to have any treatments or medications that interfere with the immune system (e.g., long-term use of systemic steroids, chemotherapy, or radiation).
- Have received a vaccine or immunoglobulin within 2 weeks of receiving the first study injection, or other vaccines within 4 weeks of the first study injection.
- Have received immunoglobulins for a long time.
- Have received non-licensed, research agents within 4 weeks of the first study injection.
- Expect to miss study visits or plan to move within 36 months.
- Are pregnant or breast-feeding or plan to become pregnant during the 36-month study period.
- Are women who have sex with men and do not plan to use effective birth control.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kachit Choopanya
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Martin M, Vanichseni S, Suntharasamai P, Mock PA, van Griensven F, Pitisuttithum P, Tappero JW, Chiamwongpaet S, Sangkum U, Kitayaporn D, Gurwith M, Choopanya K; Bangkok Vaccine Evaluation Group. Drug use and the risk of HIV infection amongst injection drug users participating in an HIV vaccine trial in Bangkok, 1999-2003. Int J Drug Policy. 2010 Jul;21(4):296-301. doi: 10.1016/j.drugpo.2009.12.002. Epub 2010 Jan 15.
- Suntharasamai P, Martin M, Vanichseni S, van Griensven F, Mock PA, Pitisuttithum P, Tappero JW, Sangkum U, Kitayaporn D, Gurwith M, Choopanya K; Bangkok Vaccine Evaluation Group. Factors associated with incarceration and incident human immunodeficiency virus (HIV) infection among injection drug users participating in an HIV vaccine trial in Bangkok, Thailand, 1999-2003. Addiction. 2009 Feb;104(2):235-42. doi: 10.1111/j.1360-0443.2008.02436.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 3월 1일
연구 완료
2000년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VAX 003
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