- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00006327
Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand
23. června 2005 aktualizováno: VaxGen
A Phase III Trial to Determine the Efficacy of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand
The purpose of this study is to determine if the vaccine, AIDSVAX B/E, will protect intravenous drug users from becoming infected with HIV.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Volunteers are immunized and followed for a minimum of 2 years.
Any volunteer that becomes infected with HIV-1 is followed every 4 months post infection for up to 36 months.
Behavior effects associated with study participation are assessed.
Typ studie
Intervenční
Zápis
2500
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Klongsan / Bangkok, Thajsko
- Kachit Choopanya
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria
Volunteers may be eligible for this study if they:
- Are 20 to 60 years old.
- Are HIV-negative.
- Have used intravenous drugs in the previous 12 months.
- Are available and commit to 3 years of follow-up.
- Have a Thai National ID or its equivalent such as government official ID or state enterprise ID.
- Are able to understand the study and pass a test showing they understand it, and give written informed consent.
Exclusion Criteria
Volunteers will not be eligible for this study if they:
- Have a serious disease or condition, or history of a serious disease or condition such as lymphoma, that would interfere with the study.
- Are HIV-positive.
- Have ever received an experimental HIV-1 vaccine.
- Have had or expect to have any treatments or medications that interfere with the immune system (e.g., long-term use of systemic steroids, chemotherapy, or radiation).
- Have received a vaccine or immunoglobulin within 2 weeks of receiving the first study injection, or other vaccines within 4 weeks of the first study injection.
- Have received immunoglobulins for a long time.
- Have received non-licensed, research agents within 4 weeks of the first study injection.
- Expect to miss study visits or plan to move within 36 months.
- Are pregnant or breast-feeding or plan to become pregnant during the 36-month study period.
- Are women who have sex with men and do not plan to use effective birth control.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kachit Choopanya
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Martin M, Vanichseni S, Suntharasamai P, Mock PA, van Griensven F, Pitisuttithum P, Tappero JW, Chiamwongpaet S, Sangkum U, Kitayaporn D, Gurwith M, Choopanya K; Bangkok Vaccine Evaluation Group. Drug use and the risk of HIV infection amongst injection drug users participating in an HIV vaccine trial in Bangkok, 1999-2003. Int J Drug Policy. 2010 Jul;21(4):296-301. doi: 10.1016/j.drugpo.2009.12.002. Epub 2010 Jan 15.
- Suntharasamai P, Martin M, Vanichseni S, van Griensven F, Mock PA, Pitisuttithum P, Tappero JW, Sangkum U, Kitayaporn D, Gurwith M, Choopanya K; Bangkok Vaccine Evaluation Group. Factors associated with incarceration and incident human immunodeficiency virus (HIV) infection among injection drug users participating in an HIV vaccine trial in Bangkok, Thailand, 1999-2003. Addiction. 2009 Feb;104(2):235-42. doi: 10.1111/j.1360-0443.2008.02436.x.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 1999
Dokončení studie
1. srpna 2000
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. října 2000
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2001
První zveřejněno (Odhad)
31. srpna 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. června 2003
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VAX 003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .