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Computed Tomography for Early Detection of Cancer in Women Who Are at Risk for Lung Cancer

2011년 3월 25일 업데이트: NYU Langone Health

Prevention and Early Detection of Lung Cancer in Women

RATIONALE: Imaging procedures such as computed tomography may improve the ability to detect lung cancer earlier.

PURPOSE: Screening and diagnostic study of computed tomography in women who are at risk for lung cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the ability of computed tomography (CT) to detect early lung parenchymal abnormalities in women at high risk for lung cancer.
  • Determine the number of abnormal findings detected by CT that develop into lung cancer in these patients.
  • Correlate these abnormalities with the presence of K-ras and p53 mutations in the sputum and bronchoalveolar lavage in these patients.
  • Develop and implement appropriate educational materials regarding lung cancer in women and provide referrals to other programs, such as smoking cessation programs.

OUTLINE: Patients complete a questionnaire at baseline to assess demographics, medical history, smoking history, menopausal status, estrogen therapy, and diet.

Patients then undergo a low-dose computed tomography (CT) scan without contrast. Patients with normal CT results undergo additional CT scans every 12 months.

Patients with abnormal CT results undergo a diagnostic CT scan (in the absence of prior studies). Patients with indeterminate nodules (less than 5 mm in size) undergo surveillance CT studies within 3-4 months. If nodules remain unchanged in size, patients undergo additional surveillance CT studies at 6 months and 1 year. Patients with lung parenchymal abnormalities on CT suspicious for malignancy undergo a bronchoscopy with biopsy and bronchoalveolar lavage (BAL). Patients with abnormal CT scan(s) and negative BAL for p53 and/or K-ras mutations or normal histology and positive BAL for K-ras and/or p53 mutations undergo additional CT scans at 6 months and 1 year. Patients with biopsy-proven malignancy after bronchoscopy are referred for definitive treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Women who currently smoke or have smoking history of at least a 30 pack year

    • Pack year is defined by the number of pack(s) of cigarettes per day times the number of years of smoking
  • No history of prior lung cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Over 18

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No prior cancer within the past 5 years except basal cell or superficial skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Abraham Chachoua, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2001년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000068484
  • P30CA016087 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NYU-9928
  • NCI-G01-1913

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