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Computed Tomography for Early Detection of Cancer in Women Who Are at Risk for Lung Cancer

25 mars 2011 mis à jour par: NYU Langone Health

Prevention and Early Detection of Lung Cancer in Women

RATIONALE: Imaging procedures such as computed tomography may improve the ability to detect lung cancer earlier.

PURPOSE: Screening and diagnostic study of computed tomography in women who are at risk for lung cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Determine the ability of computed tomography (CT) to detect early lung parenchymal abnormalities in women at high risk for lung cancer.
  • Determine the number of abnormal findings detected by CT that develop into lung cancer in these patients.
  • Correlate these abnormalities with the presence of K-ras and p53 mutations in the sputum and bronchoalveolar lavage in these patients.
  • Develop and implement appropriate educational materials regarding lung cancer in women and provide referrals to other programs, such as smoking cessation programs.

OUTLINE: Patients complete a questionnaire at baseline to assess demographics, medical history, smoking history, menopausal status, estrogen therapy, and diet.

Patients then undergo a low-dose computed tomography (CT) scan without contrast. Patients with normal CT results undergo additional CT scans every 12 months.

Patients with abnormal CT results undergo a diagnostic CT scan (in the absence of prior studies). Patients with indeterminate nodules (less than 5 mm in size) undergo surveillance CT studies within 3-4 months. If nodules remain unchanged in size, patients undergo additional surveillance CT studies at 6 months and 1 year. Patients with lung parenchymal abnormalities on CT suspicious for malignancy undergo a bronchoscopy with biopsy and bronchoalveolar lavage (BAL). Patients with abnormal CT scan(s) and negative BAL for p53 and/or K-ras mutations or normal histology and positive BAL for K-ras and/or p53 mutations undergo additional CT scans at 6 months and 1 year. Patients with biopsy-proven malignancy after bronchoscopy are referred for definitive treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Women who currently smoke or have smoking history of at least a 30 pack year

    • Pack year is defined by the number of pack(s) of cigarettes per day times the number of years of smoking
  • No history of prior lung cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Over 18

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No prior cancer within the past 5 years except basal cell or superficial skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Abraham Chachoua, MD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2003

Première publication (Estimation)

27 janvier 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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