- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00012103
Computed Tomography for Early Detection of Cancer in Women Who Are at Risk for Lung Cancer
Prevention and Early Detection of Lung Cancer in Women
RATIONALE: Imaging procedures such as computed tomography may improve the ability to detect lung cancer earlier.
PURPOSE: Screening and diagnostic study of computed tomography in women who are at risk for lung cancer.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Determine the ability of computed tomography (CT) to detect early lung parenchymal abnormalities in women at high risk for lung cancer.
- Determine the number of abnormal findings detected by CT that develop into lung cancer in these patients.
- Correlate these abnormalities with the presence of K-ras and p53 mutations in the sputum and bronchoalveolar lavage in these patients.
- Develop and implement appropriate educational materials regarding lung cancer in women and provide referrals to other programs, such as smoking cessation programs.
OUTLINE: Patients complete a questionnaire at baseline to assess demographics, medical history, smoking history, menopausal status, estrogen therapy, and diet.
Patients then undergo a low-dose computed tomography (CT) scan without contrast. Patients with normal CT results undergo additional CT scans every 12 months.
Patients with abnormal CT results undergo a diagnostic CT scan (in the absence of prior studies). Patients with indeterminate nodules (less than 5 mm in size) undergo surveillance CT studies within 3-4 months. If nodules remain unchanged in size, patients undergo additional surveillance CT studies at 6 months and 1 year. Patients with lung parenchymal abnormalities on CT suspicious for malignancy undergo a bronchoscopy with biopsy and bronchoalveolar lavage (BAL). Patients with abnormal CT scan(s) and negative BAL for p53 and/or K-ras mutations or normal histology and positive BAL for K-ras and/or p53 mutations undergo additional CT scans at 6 months and 1 year. Patients with biopsy-proven malignancy after bronchoscopy are referred for definitive treatment.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Women who currently smoke or have smoking history of at least a 30 pack year
- Pack year is defined by the number of pack(s) of cigarettes per day times the number of years of smoking
- No history of prior lung cancer
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- Over 18
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Not specified
Other:
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- No prior cancer within the past 5 years except basal cell or superficial skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abraham Chachoua, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000068484
- P30CA016087 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NYU-9928
- NCI-G01-1913
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