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Improving Pain Management in Patients With Nonhematologic Cancer

2013년 7월 17일 업데이트: Inflexxion, Inc.

Improving Pain Management in Cancer Care

RATIONALE: A pain assessment and management system for people with cancer may help doctors accurately assess and plan more effective pain treatment for patients who have cancer.

PURPOSE: Clinical trial to determine the effectiveness of a pain assessment and management system in improving pain management in patients who have nonhematologic cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Develop and test a pain assessment and management system for people with cancer (PAMS-PC).
  • Obtain feedback from patients with non-hematologic malignancies on the proposed features of the system and its usability and effectiveness.

OUTLINE: This is a multicenter study. The study contains 3 parts. Patients in part II are assigned to 1 of 2 assessment groups.

  • Part I: Patients participate in a focus interview by telephone over approximately 45 minutes. The interview includes discussion of beliefs and concerns regarding pain and its management, strategies used by the patient for managing pain, the features of the proposed pain assessment and management system for people with cancer (PAMS-PC), and reactions of the patients to each proposed component of the system.
  • Part II:

    • Group A: Patients participate in an assessment session over approximately 90 minutes, comprising completion of a questionnaire followed by use of a test version of the PAMS-PC.
    • Group B: Patients use the PAMS-PC first followed by completion of the questionnaire.

Thirty patients are then randomly selected from the 2 groups to repeat use of the PAMS-PC 3 hours after the initial assessment.

  • Part III: Patients participate in a patient acceptance test over 30-60 minutes, in which patients test the demo version of the system, complete an evaluation questionnaire, and provide feedback by telephone.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 180 patients (10 for part I, 150 (75 per group) for part II, and 20 for part III) will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, 미국, 02464-1594
        • Inflexxion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of non-hematologic cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • Not specified

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Michael Sean Davis, PhD, Inflexxion, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2003년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INFLEXXION-50
  • CDR0000069327 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-V02-1698

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