Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Pain Management in Patients With Nonhematologic Cancer

17. července 2013 aktualizováno: Inflexxion, Inc.

Improving Pain Management in Cancer Care

RATIONALE: A pain assessment and management system for people with cancer may help doctors accurately assess and plan more effective pain treatment for patients who have cancer.

PURPOSE: Clinical trial to determine the effectiveness of a pain assessment and management system in improving pain management in patients who have nonhematologic cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Develop and test a pain assessment and management system for people with cancer (PAMS-PC).
  • Obtain feedback from patients with non-hematologic malignancies on the proposed features of the system and its usability and effectiveness.

OUTLINE: This is a multicenter study. The study contains 3 parts. Patients in part II are assigned to 1 of 2 assessment groups.

  • Part I: Patients participate in a focus interview by telephone over approximately 45 minutes. The interview includes discussion of beliefs and concerns regarding pain and its management, strategies used by the patient for managing pain, the features of the proposed pain assessment and management system for people with cancer (PAMS-PC), and reactions of the patients to each proposed component of the system.

  • Part II:

    • Group A: Patients participate in an assessment session over approximately 90 minutes, comprising completion of a questionnaire followed by use of a test version of the PAMS-PC.
    • Group B: Patients use the PAMS-PC first followed by completion of the questionnaire.

Thirty patients are then randomly selected from the 2 groups to repeat use of the PAMS-PC 3 hours after the initial assessment.

  • Part III: Patients participate in a patient acceptance test over 30-60 minutes, in which patients test the demo version of the system, complete an evaluation questionnaire, and provide feedback by telephone.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 180 patients (10 for part I, 150 (75 per group) for part II, and 20 for part III) will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Spojené státy, 02464-1594
        • Inflexxion

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of non-hematologic cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • Not specified

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inflexxion, Inc.

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Michael Sean Davis, PhD, Inflexxion, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • INFLEXXION-50
  • CDR0000069327 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-V02-1698

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na terapie bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit