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Colpopexy and Urinary Reduction Efforts (CARE) Protocol (CARE)

CARE: A Randomized Trial of Colpopexy and Urinary Reduction Efforts

Pelvic organ prolapse occurs when the muscles holding pelvic organs (e.g., the uterus or bladder) weaken and the organs fall or slide down into the vagina. Pelvic organ prolapse can be corrected with surgery. However, women who have this surgery may develop urinary incontinence. This study will determine how doctors can predict this problem and whether an additional surgical procedure at the time of prolapse surgery can prevent the development of urinary incontinence.

연구 개요

상세 설명

Many women have surgery for pelvic organ prolapse (cystocele, uterine prolapse, rectocele). Women with advanced pelvic organ prolapse may experience stress urinary incontinence following surgery to repair the prolapse. Development of incontinence is unpredictable. This study will determine which, if any, clinical tests are useful for predicting post-operative urinary incontinence. The study will also determine if a Burch urethropexy should be performed routinely or selectively at the time of sacrocolpopexy in continent women.

Women with pelvic organ prolapse who are scheduled for prolapse repair will be randomized to a Burch urethropexy group or to a control group. Women in the Burch group will undergo urethropexy at the time of prolapse repair. Assessments will include a quality of life telephone interview, urodynamic testing, and physical examination. Follow-up evaluations occur at 6 weeks, 3 months, and 1 and 2 years following surgery. Post-operative phone interviews will occur at 3 months, 6 months, and 1 and 2 years.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

322

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233-7333
        • The University of Alabama at Birmingham
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, 미국, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa College of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599-7590
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213-3180
        • Magee-Womens Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Baylor College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria

  1. Eligibility for primary procedure (sacrocolpopexy)
  2. Eligibility for secondary procedure (Burch colposuspension)
  3. Stage II-IV anterior vaginal prolapse, defined as POP-Q Point Aa at -1, 0, +1, +2, or +3 cm.
  4. Negative stress incontinence screen
  5. Negative stress incontinence screen (MESA questionnaire)

Exclusion Criteria

  1. Contraindication for sacrocolpopexy or Burch colposuspension.

    • Anatomic contraindication for Burch colposuspension (i.e., Point Aa fixed at -2 or -3 cm).
    • Surgeon judgment that a contraindication to Burch colposuspension exists.
  2. Anticipated geographic relocation within the first three months after surgery (e.g., within approximately 6 months of screening).
  3. Inability to provide informed consent or to complete testing or data collection.
  4. Currently pregnant.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Abdominal Sacral Colpopexy with no Burch colposuspension
Abdominal sacral colpopexy is performed through a laparotomy approach.
실험적: Abdominal Sacral Colpopexy with Burch Colposuspension
The Burch colposuspension procedure entails the retropubic placement of at least two stitches in the vaginal tissue lateral to each side of the urethra, and suspension of these stitches from Cooper's ligament (the iliopectineal line at the superior aspect of the posterior pubic bone).
The Burch colposuspension procedure entails the retropubic placement of at least two stitches in the vaginal tissue lateral to each side of the urethra, and suspension of these stitches from Cooper's ligament (the iliopectineal line at the superior aspect of the posterior pubic bone).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stress urinary continence
기간: 3 months
Patients will be categorized as stress continent or stress incontinent on the basis of symptom assessment and stress testing. The symptoms will be assessed by the stress incontinence subscale of the Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI).
3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Complications at surgery
기간: 2 years
Complications at surgery
2 years
Occurrence of other lower urinary tract symptoms
기간: 3 mo, 2 years
measured by the urgency and obstructed voiding subscales of the PFDI
3 mo, 2 years
Other pelvic symptoms and health-related quality of life
기간: 3 mo, 2 years
includes bowel function and sexual function
3 mo, 2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Linda Brubaker, MD, Loyola University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2003년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U01HD041249 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041268 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041248 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041250 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041261 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041263 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041267 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10HD041269 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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