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이전 신경 과학 Duloxetine 임상 시험을 완료한 환자에서 Duloxetine 동정적 사용

2025년 1월 8일 업데이트: Eli Lilly and Company

이전 신경 과학 Duloxetine 임상 시험을 완료한 환자에서 Open Label Duloxetine 동정적 사용

이 연구의 1차 목적은 이전에 신경과학 둘록세틴 임상 시험에 참여한 적이 있고 효과적인 대체 요법을 사용할 수 없는 환자의 치료를 위해 연구자에게 둘록세틴을 제공하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

확장된 액세스

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New South Wales
      • Paddington, New South Wales, 호주, 2021
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Queensland
      • Everton Park, Queensland, 호주, 4053
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      • Maroochydore, Queensland, 호주, 4558
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      • Southport, Queensland, 호주, 4215
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      • Spring Hill, Queensland, 호주, 4000
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    • South Australia
      • Elizabeth Vale, South Australia, 호주, 5112
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      • Keswick, South Australia, 호주, 5035
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    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, 호주, 3128
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      • Hoppers Crossing, Victoria, 호주, 3030
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      • Melbourne, Victoria, 호주, 3168
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      • Richmond, Victoria, 호주, 3121
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    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, 호주, 6009
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      • West Perth, Western Australia, 호주, 6005
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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이전에 Lilly가 후원하는 신경과학 둘록세틴 임상 시험에 참여한 18세 이상의 남성 및 여성 외래 환자
  • 모든 여성은 방문 1에서 음성 소변 임신 테스트를 받아야 합니다. 가임 여성은 의학적으로 허용되고 신뢰할 수 있는 피임 수단을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 지난 30일 이내에 연구 등록 시 적응증에 대한 규제 승인을 받지 않은 둘록세틴을 제외한 약물로 치료를 받은 자
  • 조사관의 의견에 따르면 환자는 심각한 자살 위험이 있는 것으로 판단되었습니다.
  • 심각하거나 불안정한 간 또는 신장 기능 또는 불안정한 협우각 녹내장.
  • 1차 방문 전 14일 이내 또는 연구 기간 동안 또는 연구 약물 중단 후 5일 이내에 MAOI를 사용할 가능성이 있는 모노아민 옥시다제 억제제(MAOI)를 사용한 치료.
  • Lilly 의사의 승인 없이 둘록세틴을 복용하는 동안 이전에 심각한 부작용을 경험한 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 10월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2003년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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