- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00089713
Alagebrium의 수축기압 효능 및 안전성 시험(SPECTRA)
2010년 2월 5일 업데이트: Synvista Therapeutics, Inc
고혈압 환자의 수축기 혈압에 대한 고정 용량 Hydrochlorothiazide 요법과 ALT-711의 효과
이 연구는 3~6주간의 히드로클로로티아지드 단계 실행, 뒤이어 12주간의 이중 맹검 치료 단계, 2주간의 단일 맹검 후속 히드로클로로티아지드 치료 단계로 구성됩니다.
총 환자 참여 기간은 약 17-20주입니다.
크기가 거의 동일한 4개의 이중 맹검 치료 그룹(98)이 연구 모집단을 구성할 것입니다: 위약 또는 다양한 알라제브리엄 용량 그룹(10, 50 또는 150mg/일).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
392
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Parsippany, New Jersey, 미국, 07054
- Alteon Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 사무용 커프 및 보행 혈압 모니터링 장치로 측정한 조절되지 않는 수축기 고혈압이 있는 45세 이상의 남성 또는 여성
- 연구 약물과 병용하여 히드로클로로티아지드를 투여하기 위해 현재의 항고혈압 치료를 중단할 의지.
제외 기준:
- 프로토콜을 준수하는 데 어려움을 초래하거나 데이터 해석을 혼란스럽게 할 수 있는 중요한 병력, 전신 질환 또는 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2004년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2005년 6월 1일
추가 정보
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