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치매 환자의 아메리칸 인디언 간병인을 위한 극성 요법

치매 간병인을 위한 극성 요법

이 연구의 목적은 태평양 북서부에 거주하는 아메리칸 인디언 간병인을 대상으로 보완 및 대체 의학 치료인 극성 요법(PT)의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

치매 환자의 간병인은 높은 수준의 스트레스를 경험하며 특히 신체적, 정신적 질병에 걸릴 위험이 높습니다. 스트레스와 질병은 북서부의 아메리칸 인디언 간병인에게 심각한 문제이지만 이 인구에 집중된 연구는 거의 없습니다. PT는 자신의 에너지 장에 대한 인식과 터치 요법을 포함하는 치료입니다. 여러 가지 생리학적, 생물학적 및 심리적 이점을 제공하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 아메리칸 인디언 간병인의 스트레스, 불안 및 우울증을 줄이고 건강 기능과 전반적인 삶의 질을 개선하는 데 PT가 간병 휴식보다 더 효과적인지 여부를 결정할 것입니다.

참가자는 매주 8회 PT 세션을 받거나 8주 동안 간병으로부터 매주 3시간 휴식을 받도록 무작위로 배정됩니다. 연구 시작과 4주 및 8주차에 참가자는 설문지를 작성하고 스트레스, 불안, 우울증 및 삶의 질에 대한 자기 보고 척도를 작성합니다. 또한 심박수 변이도와 코티솔 수치는 연구 시작 시점과 4주 및 8주에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Olympia, Washington, 미국, 98502
        • Center for World Indigenous Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하루 4시간 이상 치매 가족의 간병인
  • 아메리카 인디언의

제외 기준:

  • 당뇨병으로 인한 신경 장애
  • 베타 차단제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
인지된 스트레스

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leslie E. Korn, PhD, MPH, Center for World Indigenous Studies

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2004년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21AT001627-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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