Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapie polarity pro indiánské pečovatele o pacienty s demencí

Terapie polarity pro pečovatele o demenci

Účelem této studie je posoudit účinnost terapie polarity (PT), doplňkové a alternativní medicíny, u pečovatelů amerických indiánů žijících na severozápadě Pacifiku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pečovatelé lidí s demencí zažívají vysokou míru stresu a jsou vystaveni zvláště vysokému riziku fyzických a duševních onemocnění. Ačkoli stres a nemoc jsou vážnými problémy mezi indiánskými pečovateli na severozápadě, jen málo studií se soustředilo na tuto populaci. PT je léčba, která zahrnuje uvědomění si vlastního energetického pole a dotykovou terapii; bylo prokázáno, že poskytuje několik fyziologických, biologických a psychologických výhod. Tato studie určí, zda je PT účinnější než úleva od péče při snižování stresu, úzkosti a deprese a zlepšování zdravotních funkcí a celkové kvality života u indiánských pečovatelů.

Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby dostali buď osm týdenních sezení PT nebo 3 hodiny týdenního odpočinku od péče po dobu 8 týdnů. Na začátku studie a ve 4. a 8. týdnu účastníci vyplní dotazníky a sebehodnotící škály týkající se stresu, úzkosti, deprese a kvality života. Kromě toho bude při vstupu do studie a v týdnech 4 a 8 měřena variabilita srdeční frekvence a hladiny kortizolu.

Typ studie

Intervenční

Zápis

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Olympia, Washington, Spojené státy, 98502
        • Center for World Indigenous Studies

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pečovatel o člena rodiny s demencí minimálně 4 hodiny denně
  • americký indián

Kritéria vyloučení:

  • Nervové poruchy způsobené cukrovkou
  • Použití beta blokátorů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Vnímaný stres

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leslie E. Korn, PhD, MPH, Center for World Indigenous Studies

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2004

První zveřejněno (Odhad)

23. prosince 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. dubna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2008

Naposledy ověřeno

1. dubna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R21AT001627-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit