- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00100035
Polaritätstherapie für indianische Betreuer von Demenzpatienten
Polaritätstherapie für Demenzbetreuer
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Betreuungspersonen von Menschen mit Demenz stehen unter hohem Stress und sind einem besonders hohen Risiko für körperliche und psychische Erkrankungen ausgesetzt. Obwohl Stress und Krankheiten bei indianischen Pflegekräften im Nordwesten schwerwiegende Probleme darstellen, haben sich nur wenige Studien auf diese Bevölkerungsgruppe konzentriert. PT ist eine Behandlung, die das Bewusstsein für das eigene Energiefeld und die Berührungstherapie beinhaltet. Es hat sich gezeigt, dass es mehrere physiologische, biologische und psychologische Vorteile bietet. Diese Studie wird feststellen, ob PT bei der Reduzierung von Stress, Angstzuständen und Depressionen sowie bei der Verbesserung der Gesundheitsfunktion und der allgemeinen Lebensqualität bei indianischen Pflegekräften wirksamer ist als eine Pause von der Pflege.
Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, dass sie acht Wochen lang entweder acht wöchentliche PT-Sitzungen oder drei Stunden wöchentliche Pause von der Pflege erhalten. Zu Beginn der Studie und in den Wochen 4 und 8 füllen die Teilnehmer Fragebögen und Selbstberichtsskalen zu Stress, Angstzuständen, Depressionen und Lebensqualität aus. Darüber hinaus werden die Herzfrequenzvariabilität und der Cortisolspiegel bei Studienbeginn sowie in den Wochen 4 und 8 gemessen.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Vereinigte Staaten, 98502
- Center for World Indigenous Studies
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betreuer eines an Demenz erkrankten Familienmitglieds für mindestens 4 Stunden am Tag
- Indianer
Ausschlusskriterien:
- Durch Diabetes verursachte Nervenstörungen
- Verwendung von Betablockern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Wahrgenommener Stress
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Leslie E. Korn, PhD, MPH, Center for World Indigenous Studies
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R21AT001627-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .