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Terapia de polaridad para cuidadores indios americanos de pacientes con demencia

21 de abril de 2008 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Terapia de polaridad para cuidadores de personas con demencia

El propósito de este estudio es evaluar la efectividad de la terapia de polaridad (PT), un tratamiento de medicina complementaria y alternativa, en cuidadores indígenas americanos que viven en el noroeste del Pacífico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los cuidadores de personas con demencia experimentan altos niveles de estrés y corren un riesgo particularmente alto de enfermedades físicas y mentales. Aunque el estrés y la enfermedad son problemas serios entre los cuidadores indios americanos en el noroeste, pocos estudios se han concentrado en esta población. PT es un tratamiento que implica la conciencia del campo de energía de uno y la terapia táctil; se ha demostrado que proporciona varios beneficios fisiológicos, biológicos y psicológicos. Este estudio determinará si el PT es más efectivo que el relevo del cuidado para reducir el estrés, la ansiedad y la depresión y mejorar el funcionamiento de la salud y la calidad de vida en general en los cuidadores indios americanos.

Los participantes serán asignados al azar para recibir ocho sesiones semanales de fisioterapia o 3 horas semanales de relevo del cuidado durante 8 semanas. Al comienzo del estudio y en las semanas 4 y 8, los participantes completarán cuestionarios y escalas de autoinforme sobre estrés, ansiedad, depresión y calidad de vida. Además, la variabilidad de la frecuencia cardíaca y los niveles de cortisol se medirán al inicio del estudio y en las semanas 4 y 8.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

50

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Washington
      • Olympia, Washington, Estados Unidos, 98502
        • Center for World Indigenous Studies

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidador de un familiar con demencia durante al menos 4 horas al día
  • indio americano

Criterio de exclusión:

  • Trastornos nerviosos causados ​​por la diabetes.
  • Uso de bloqueadores beta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Estrés percibido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie E. Korn, PhD, MPH, Center for World Indigenous Studies

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de diciembre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2008

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R21AT001627-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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