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A Research Study for Patients With Prostate Cancer

2019년 11월 14일 업데이트: Celgene

An Exploratory Phase II, Multicenter, Open-label Trial Evaluating the Activity and Tolerability of FK228 in Androgen Independent Metastatic Prostate Cancer Patients With Rising PSA

The purpose of this study is to evaluate the activity of romidepsin (depsipeptide,FK228) in patients with metastatic prostate cancer who have developed a rising prostate specific antigen (PSA) while undergoing hormonal therapy.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Males ≥18 years;
  • Written informed consent/authorization;
  • Histological or cytological confirmation of metastatic prostate cancer with documented progression on hormonal therapy (objective progressive disease [PD], new bone lesions, or stable soft tissue or bone lesions with PSA increase);
  • Patients must have either measurable disease or bone metastasis. Patients with measurable disease are preferred;
  • Rising PSA, with a minimum study entry PSA of ≥5 ng/mL;
  • Karnofsky performance status of ≥80%;
  • Life expectancy of >12 weeks;
  • For patients treated with anti-androgens, elevation of PSA must be demonstrated after cessation of anti-androgen treatment;
  • Three lines of hormonal therapy are permitted prior to study entry (anti-androgen withdrawal is not considered as a second hormonal treatment);
  • Serum testosterone level of <50 ng/mL in patients without surgical castration;
  • Patients must have serum potassium levels >4.0 mEq/L and serum magnesium levels >2.0 mg/dL.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant use of any anti-cancer therapy, except for continued use of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists or antiandrogens, or bisphosphonates or steroids initiated at least 4 weeks prior to study entry;
  • Concomitant use of any investigational agent, including PC-SPES;
  • Use of any investigational agent within 4 weeks of study entry;
  • Concomitant use of warfarin (due to a potential drug-to-drug interaction with depsipeptide);
  • Major surgery within 2 weeks of study entry;
  • Prior treatment with chemotherapy;
  • Patients with known cardiac abnormalities such as:
  • Congenital long QT syndrome;
  • QTc interval > 480 milliseconds;
  • Patients who have had a myocardial infarction within 12 months of study entry;
  • Patients who have a history of coronary artery disease (CAD) e.g., angina Canadian Class II IV (see Appendix K). In any patient in whom there is doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
  • Patients with an ECG recorded at screening showing evidence of cardiac ischemia (ST depression of ≥2 mm). If in any doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
  • Patients with congestive heart failure that meets NYHA Class II to IV (see Appendix J) definitions and/or ejection fraction <40% by MUGA scan or <50% by echocardiogram and/or magnetic resonance imaging (MRI);
  • Patients with a history of sustained VT, VF, Torsade de Pointes, or cardiac arrest unless currently addressed with an automatic implantable cardioverter defibrillator (AICD);
  • Patients with hypertrophic cardiomegaly or restrictive cardiomyopathy from prior treatment or other causes (in doubt, see ejection fraction criteria above);
  • Patients with uncontrolled hypertension i.e., ≥160/95;
  • Patients with any cardiac arrhythmia requiring anti-arrhythmic medication;
  • Concomitant use of medications which may cause a prolongation of QT/QTc (see Appendix D) interval;
  • Concomitant use of medications that are inhibitors of the cytochrome P-450 isoenzyme CYP 3A4 (see Appendix E);
  • Clinically significant active infection;
  • Known infection with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, or hepatitis C;
  • Previous extensive radiotherapy involving 30% of bone marrow (e.g., whole of pelvis, half of spine);
  • Clinical or radiological imaging evidence of brain metastasis (computed tomography [CT] or MRI scans are required only if brain metastasis is suspected clinically);
  • Inadequate bone marrow or other organ function, as evidenced by:

    • hemoglobin <9.0 g/dL (transfusions and/or erythropoietin are permitted);
    • absolute neutrophil count (ANC) ≤1.5 x 109 cells/L;
    • platelet count <100 x 109 cells/L;
    • total bilirubin >1.25 x upper limit of normal (ULN) for institution or >2.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
    • aspartate transaminase/serum glutamic oxaloacetic transaminase (AST/SGOT) and alanine transaminase/serum glutamic pyruvic transaminase (ALT/SGPT) >2.0 x ULN or >5.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
    • serum creatinine >2 mg/dL;
  • Serum potassium levels < 4.0 mEq/L and serum magnesium levels <2.0 mg/dL;
  • Coexistent second malignancy or history of prior malignancy within previous 5 years (excluding basal or squamous cell carcinoma of the skin that has been treated curatively); or
  • Any significant medical or psychiatric condition that might prevent the patient from complying with all study procedures.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Romidepsin
13 mg/m^2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
13 mg/m2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
다른 이름들:
  • 아이스토닥스
  • 뎁시펩티드
  • FK 228

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rate of objective disease control
기간: Up to 6 months
Rate of objective disease control was defined as the proportion of patients with confirmed CR, PR, or SD for at least 6 months, as determined by the Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST).
Up to 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 3월 24일

처음 게시됨 (추정)

2005년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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Romidepsin에 대한 임상 시험

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