Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Research Study for Patients With Prostate Cancer

2019. november 14. frissítette: Celgene

An Exploratory Phase II, Multicenter, Open-label Trial Evaluating the Activity and Tolerability of FK228 in Androgen Independent Metastatic Prostate Cancer Patients With Rising PSA

The purpose of this study is to evaluate the activity of romidepsin (depsipeptide,FK228) in patients with metastatic prostate cancer who have developed a rising prostate specific antigen (PSA) while undergoing hormonal therapy.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

35

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Males ≥18 years;
  • Written informed consent/authorization;
  • Histological or cytological confirmation of metastatic prostate cancer with documented progression on hormonal therapy (objective progressive disease [PD], new bone lesions, or stable soft tissue or bone lesions with PSA increase);
  • Patients must have either measurable disease or bone metastasis. Patients with measurable disease are preferred;
  • Rising PSA, with a minimum study entry PSA of ≥5 ng/mL;
  • Karnofsky performance status of ≥80%;
  • Life expectancy of >12 weeks;
  • For patients treated with anti-androgens, elevation of PSA must be demonstrated after cessation of anti-androgen treatment;
  • Three lines of hormonal therapy are permitted prior to study entry (anti-androgen withdrawal is not considered as a second hormonal treatment);
  • Serum testosterone level of <50 ng/mL in patients without surgical castration;
  • Patients must have serum potassium levels >4.0 mEq/L and serum magnesium levels >2.0 mg/dL.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant use of any anti-cancer therapy, except for continued use of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists or antiandrogens, or bisphosphonates or steroids initiated at least 4 weeks prior to study entry;
  • Concomitant use of any investigational agent, including PC-SPES;
  • Use of any investigational agent within 4 weeks of study entry;
  • Concomitant use of warfarin (due to a potential drug-to-drug interaction with depsipeptide);
  • Major surgery within 2 weeks of study entry;
  • Prior treatment with chemotherapy;
  • Patients with known cardiac abnormalities such as:
  • Congenital long QT syndrome;
  • QTc interval > 480 milliseconds;
  • Patients who have had a myocardial infarction within 12 months of study entry;
  • Patients who have a history of coronary artery disease (CAD) e.g., angina Canadian Class II IV (see Appendix K). In any patient in whom there is doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
  • Patients with an ECG recorded at screening showing evidence of cardiac ischemia (ST depression of ≥2 mm). If in any doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
  • Patients with congestive heart failure that meets NYHA Class II to IV (see Appendix J) definitions and/or ejection fraction <40% by MUGA scan or <50% by echocardiogram and/or magnetic resonance imaging (MRI);
  • Patients with a history of sustained VT, VF, Torsade de Pointes, or cardiac arrest unless currently addressed with an automatic implantable cardioverter defibrillator (AICD);
  • Patients with hypertrophic cardiomegaly or restrictive cardiomyopathy from prior treatment or other causes (in doubt, see ejection fraction criteria above);
  • Patients with uncontrolled hypertension i.e., ≥160/95;
  • Patients with any cardiac arrhythmia requiring anti-arrhythmic medication;
  • Concomitant use of medications which may cause a prolongation of QT/QTc (see Appendix D) interval;
  • Concomitant use of medications that are inhibitors of the cytochrome P-450 isoenzyme CYP 3A4 (see Appendix E);
  • Clinically significant active infection;
  • Known infection with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, or hepatitis C;
  • Previous extensive radiotherapy involving 30% of bone marrow (e.g., whole of pelvis, half of spine);
  • Clinical or radiological imaging evidence of brain metastasis (computed tomography [CT] or MRI scans are required only if brain metastasis is suspected clinically);
  • Inadequate bone marrow or other organ function, as evidenced by:

    • hemoglobin <9.0 g/dL (transfusions and/or erythropoietin are permitted);
    • absolute neutrophil count (ANC) ≤1.5 x 109 cells/L;
    • platelet count <100 x 109 cells/L;
    • total bilirubin >1.25 x upper limit of normal (ULN) for institution or >2.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
    • aspartate transaminase/serum glutamic oxaloacetic transaminase (AST/SGOT) and alanine transaminase/serum glutamic pyruvic transaminase (ALT/SGPT) >2.0 x ULN or >5.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
    • serum creatinine >2 mg/dL;
  • Serum potassium levels < 4.0 mEq/L and serum magnesium levels <2.0 mg/dL;
  • Coexistent second malignancy or history of prior malignancy within previous 5 years (excluding basal or squamous cell carcinoma of the skin that has been treated curatively); or
  • Any significant medical or psychiatric condition that might prevent the patient from complying with all study procedures.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Romidepsin
13 mg/m^2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
13 mg/m2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
Más nevek:
  • Istodax
  • depszipeptid
  • FK 228

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rate of objective disease control
Időkeret: Up to 6 months
Rate of objective disease control was defined as the proportion of patients with confirmed CR, PR, or SD for at least 6 months, as determined by the Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST).
Up to 6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2003. május 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. március 24.

Első közzététel (Becslés)

2005. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. november 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel