A Research Study for Patients With Prostate Cancer
2019年11月14日 更新者:Celgene
An Exploratory Phase II, Multicenter, Open-label Trial Evaluating the Activity and Tolerability of FK228 in Androgen Independent Metastatic Prostate Cancer Patients With Rising PSA
The purpose of this study is to evaluate the activity of romidepsin (depsipeptide,FK228) in patients with metastatic prostate cancer who have developed a rising prostate specific antigen (PSA) while undergoing hormonal therapy.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Males ≥18 years;
- Written informed consent/authorization;
- Histological or cytological confirmation of metastatic prostate cancer with documented progression on hormonal therapy (objective progressive disease [PD], new bone lesions, or stable soft tissue or bone lesions with PSA increase);
- Patients must have either measurable disease or bone metastasis. Patients with measurable disease are preferred;
- Rising PSA, with a minimum study entry PSA of ≥5 ng/mL;
- Karnofsky performance status of ≥80%;
- Life expectancy of >12 weeks;
- For patients treated with anti-androgens, elevation of PSA must be demonstrated after cessation of anti-androgen treatment;
- Three lines of hormonal therapy are permitted prior to study entry (anti-androgen withdrawal is not considered as a second hormonal treatment);
- Serum testosterone level of <50 ng/mL in patients without surgical castration;
- Patients must have serum potassium levels >4.0 mEq/L and serum magnesium levels >2.0 mg/dL.
Exclusion Criteria:
- Concomitant use of any anti-cancer therapy, except for continued use of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists or antiandrogens, or bisphosphonates or steroids initiated at least 4 weeks prior to study entry;
- Concomitant use of any investigational agent, including PC-SPES;
- Use of any investigational agent within 4 weeks of study entry;
- Concomitant use of warfarin (due to a potential drug-to-drug interaction with depsipeptide);
- Major surgery within 2 weeks of study entry;
- Prior treatment with chemotherapy;
- Patients with known cardiac abnormalities such as:
- Congenital long QT syndrome;
- QTc interval > 480 milliseconds;
- Patients who have had a myocardial infarction within 12 months of study entry;
- Patients who have a history of coronary artery disease (CAD) e.g., angina Canadian Class II IV (see Appendix K). In any patient in whom there is doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
- Patients with an ECG recorded at screening showing evidence of cardiac ischemia (ST depression of ≥2 mm). If in any doubt, the patient should have a stress imaging study and, if abnormal, angiography to define whether or not CAD is present;
- Patients with congestive heart failure that meets NYHA Class II to IV (see Appendix J) definitions and/or ejection fraction <40% by MUGA scan or <50% by echocardiogram and/or magnetic resonance imaging (MRI);
- Patients with a history of sustained VT, VF, Torsade de Pointes, or cardiac arrest unless currently addressed with an automatic implantable cardioverter defibrillator (AICD);
- Patients with hypertrophic cardiomegaly or restrictive cardiomyopathy from prior treatment or other causes (in doubt, see ejection fraction criteria above);
- Patients with uncontrolled hypertension i.e., ≥160/95;
- Patients with any cardiac arrhythmia requiring anti-arrhythmic medication;
- Concomitant use of medications which may cause a prolongation of QT/QTc (see Appendix D) interval;
- Concomitant use of medications that are inhibitors of the cytochrome P-450 isoenzyme CYP 3A4 (see Appendix E);
- Clinically significant active infection;
- Known infection with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, or hepatitis C;
- Previous extensive radiotherapy involving 30% of bone marrow (e.g., whole of pelvis, half of spine);
- Clinical or radiological imaging evidence of brain metastasis (computed tomography [CT] or MRI scans are required only if brain metastasis is suspected clinically);
Inadequate bone marrow or other organ function, as evidenced by:
- hemoglobin <9.0 g/dL (transfusions and/or erythropoietin are permitted);
- absolute neutrophil count (ANC) ≤1.5 x 109 cells/L;
- platelet count <100 x 109 cells/L;
- total bilirubin >1.25 x upper limit of normal (ULN) for institution or >2.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
- aspartate transaminase/serum glutamic oxaloacetic transaminase (AST/SGOT) and alanine transaminase/serum glutamic pyruvic transaminase (ALT/SGPT) >2.0 x ULN or >5.0 x ULN in the presence of demonstrable liver metastases;
- serum creatinine >2 mg/dL;
- Serum potassium levels < 4.0 mEq/L and serum magnesium levels <2.0 mg/dL;
- Coexistent second malignancy or history of prior malignancy within previous 5 years (excluding basal or squamous cell carcinoma of the skin that has been treated curatively); or
- Any significant medical or psychiatric condition that might prevent the patient from complying with all study procedures.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Romidepsin
13 mg/m^2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
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13 mg/m2 of romidepsin intravenously over 4 hours on Days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rate of objective disease control
時間枠:Up to 6 months
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Rate of objective disease control was defined as the proportion of patients with confirmed CR, PR, or SD for at least 6 months, as determined by the Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST).
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Up to 6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pal SK, Forero-Torres A, Thompson JA, Morris JC, Chhabra S, Hoimes CJ, Vogelzang NJ, Boyd T, Bergerot PG, Adashek JJ, Li H, Yu X, Gartner EM, Carret AS, Smith DC. A phase 1 trial of SGN-CD70A in patients with CD70-positive, metastatic renal cell carcinoma. Cancer. 2019 Apr 1;125(7):1124-1132. doi: 10.1002/cncr.31912. Epub 2019 Jan 9.
- Molife LR, Attard G, Fong PC, Karavasilis V, Reid AH, Patterson S, Riggs CE Jr, Higano C, Stadler WM, McCulloch W, Dearnaley D, Parker C, de Bono JS. Phase II, two-stage, single-arm trial of the histone deacetylase inhibitor (HDACi) romidepsin in metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). Ann Oncol. 2010 Jan;21(1):109-13. doi: 10.1093/annonc/mdp270. Epub 2009 Jul 16.
- Rodon J, Perez-Fidalgo A, Krop IE, Burris H, Guerrero-Zotano A, Britten CD, Becerra C, Schellens J, Richards DA, Schuler M, Abu-Khalaf M, Johnson FM, Ranson M, Edenfield J, Silva AP, Hackl W, Quadt C, Demanse D, Duval V, Baselga J. Phase 1/1b dose escalation and expansion study of BEZ235, a dual PI3K/mTOR inhibitor, in patients with advanced solid tumors including patients with advanced breast cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2018 Aug;82(2):285-298. doi: 10.1007/s00280-018-3610-z. Epub 2018 Jun 7.
- Barata PC, Cooney M, Mendiratta P, Tyler A, Dreicer R, Garcia JA. Ketoconazole plus Lenalidomide in patients with Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC): results of an open-label phase II study. Invest New Drugs. 2018 Dec;36(6):1085-1092. doi: 10.1007/s10637-018-0660-3. Epub 2018 Sep 6.
- Komrokji RS, Al Ali NH, Padron E, Cogle C, Tinsley S, Sallman D, Lancet JE, Lis AF. Lenalidomide and Prednisone in Low and Intermediate-1 IPSS Risk, Non-Del(5q) Patients With Myelodysplastic Syndromes: Phase 2 Clinical Trial. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019 Apr;19(4):251-254. doi: 10.1016/j.clml.2018.12.014. Epub 2019 Jan 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2003年5月7日
一次修了 (実際)
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2005年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2005年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月14日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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