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Total-Body Irradiation, Thiotepa, and Fludarabine in Treating Young Patients Who Are Undergoing a Donor Stem Cell Transplant for Hematologic Cancer

2010년 9월 17일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center

A Phase I/II Study of Total Body Irradiation, Thiotepa, and Fludarabine as Conditioning for Haploidentical CD34+ Purified Peripheral Blood Stem Cell Transplants

RATIONALE: Chemotherapy, such as fludarabine and thiotepa, and radiation therapy may destroy cancerous blood-forming cells (stem cells) in the blood and bone marrow. Giving healthy stem cells from a donor whose blood closely resembles the patient's blood will help the patient's bone marrow make new stem cells that become red blood cells, white blood cells, and platelets.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of total-body irradiation, fludarabine, and thiotepa and to see how well they work in treating young patients who are undergoing a donor stem cell transplant for hematologic cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the safety of a conditioning regimen without anti-thymocyte globulin comprising total body irradiation, thiotepa, and fludarabine followed by CD34-positive-selected haploidentical allogeneic peripheral blood stem cell transplantation in young patients with life-threatening hematologic malignancies.

Secondary

  • Determine the risk for severe graft-vs-host disease in patients treated with this regimen.
  • Determine the kinetics of immune reconstitution in patients treated with this regimen.
  • Determine the risk for life-threatening infections in patients treated with this regimen.

OUTLINE:

  • Conditioning regimen: Patients 7 years of age and under undergo total body irradiation twice daily on days -9 to -7. Patients over 7 years of age undergo total body irradiation once on day -7. All patients receive fludarabine IV once daily on days -6 to -2 and thiotepa IV over 2 hours twice on day -5.
  • CD34-positive (CD34+)-selected haploidentical allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT): Patients undergo CD34+-selected allogeneic PBSCT on days 0 and 2.

Patients with acute lymphoblastic leukemia or CNS disease also receive methotrexate intrathecally twice before transplantation and 4 times after day 35 post-transplantation. Male patients with lymphoid malignancies undergo additional radiotherapy to the testes.

After completion of study treatment, patients are followed for at least 100 days, at 1 year, and then periodically thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients (10 patients ≤ 7 years of age and 10 patients > 7 years of age) will be accrued for this study within 3 years.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109-1023
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of a life-threatening hematologic malignancy, including any of the following:

    • Acute leukemia advanced beyond first remission
    • Acute leukemia in first remission* with very high-risk prognostic features, including any of the following:

      • Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL)
      • ALL or acute myeloid leukemia (AML) with 11q23 chromosomal abnormality
      • Hypodiploid ALL
      • Failed to achieve first remission within 1 month after induction therapy
      • Secondary AML
    • Myelodysplastic syndromes with International Prognostic Index score > 1
    • Chronic myelogenous leukemia in accelerated or blast phase NOTE: *Must be approved by PCC
  • Haploidentical family donor available

    • No suitable HLA-matched related or unrelated donor available
    • No related donor mismatched for a single HLA-A, -B, -C, -DRB1, or -DQB1 antigen available

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • Under 21

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • At least 6 months

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • SGPT and SGOT < 2 times upper limit of normal (ULN)*
  • Bilirubin < 2 times ULN* NOTE: *Unless due to malignancy

Renal

  • Not specified

Cardiovascular

  • Ejection fraction ≥ 45%

Pulmonary

  • DLCO ≥ 60% of predicted

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No second bone marrow transplantation, after a first regimen containing total body irradiation
  • No concurrent growth factors until day 21 post-transplantation

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Biologic therapy

Surgery

  • Not specified

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
안전

2차 결과 측정

결과 측정
Kinetics of immune reconstitution
Risk of severe graft-versus-host disease
Risk of life-threatening infections

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ann E. Woolfrey, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

연구 완료

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 6월 2일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

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