경도에서 중등도 발기부전 연구
2021년 1월 28일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
비아그라 투여 8시간 후 비아그라의 효능을 평가하기 위한 경증에서 중등도의 발기 부전이 있는 남성에 대한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 고정 용량 병렬 연구
경증에서 중등도의 발기부전이 있는 남성에서 투여 후 8시간째 100mg 비아그라의 안전성/효능
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
355
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Homewood, Alabama, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Hoover, Alabama, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Huntsville, Alabama, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국
- Pfizer Investigational Site
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California
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Beverly Hills, California, 미국
- Pfizer Investigational Site
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La Mesa, California, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Newport Beach, California, 미국
- Pfizer Investigational Site
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San Diego, California, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Connecticut
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Middlebury, Connecticut, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Waterbury, Connecticut, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국
- Pfizer Investigational Site
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New Port Richey, Florida, 미국
- Pfizer Investigational Site
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South Miami, Florida, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Tallahassee, Florida, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Tampa, Florida, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Jeffersonville, Indiana, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Iowa
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Des Moines, Iowa, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Shreveport, Louisiana, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Mississippi
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Hattiesburg, Mississippi, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국
- Pfizer Investigational Site
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New York
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Bay Shore, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Kingston, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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New York, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Poughkeepsie, New York, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Washington
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Lacey, Washington, 미국
- Pfizer Investigational Site
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Spokane, Washington, 미국
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18-70세 남성
- 3개월 이상 지속되는 발기부전의 문서화된 임상 진단.
제외 기준:
- 음경 임플란트가 있는 피험자
- 색소성 망막염의 알려진 이력이 있는 피험자.
- 강력한 CYP3A4 억제제인 리토나비르와 병용 치료를 받고 있는 피험자는 100mg 용량이 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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비아그라 복용 8시간 후 경증에서 중등도의 발기부전이 있는 남성에서 성공적인 성교의 비율을 결정합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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비아그라 복용 12시간 후 경증에서 중등도의 발기부전이 있는 남성에서 성공적인 성교의 비율을 결정합니다. SEP, IIEF와 같은 기타 설문지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2005년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A1481230
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