ETRATEST® H.S.의 효능 연구 에스트로겐화된 폐경 후 여성의 폐경기 증상 완화에 대한 정제
2015년 1월 15일 업데이트: Solvay Pharmaceuticals
ESTRATEST® H.S.의 효능을 결정하기 위한 다기관, 이중 맹검 연구. 에스트로겐화된 폐경 후 여성의 폐경기 증상 완화에 대한 정제
ETRATEST® H.S. 정제는 에스테르화된 에스트로겐 정제로 치료하는 것보다 우수합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
350
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Huntsville, Alabama, 미국
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Mobile, Alabama, 미국
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Montgomery, Alabama, 미국
- Site 46
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국
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Tucson, Arizona, 미국
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Arkansas
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Jonesboro, Arkansas, 미국
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Little Rock, Arkansas, 미국
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California
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Carmichael, California, 미국
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Encinitas, California, 미국
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San Diego, California, 미국
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Santa Rosa, California, 미국
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Walnut Creek, California, 미국
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
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Connecticut
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Groton, Connecticut, 미국
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Hartford, Connecticut, 미국
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Trumbull, Connecticut, 미국
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Waterbury, Connecticut, 미국
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Florida
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Ft. Myers, Florida, 미국
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Leesburg, Florida, 미국
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Melbourne, Florida, 미국
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New Port Richey, Florida, 미국
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Ocala, Florida, 미국
- Site 61
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Palm Springs, Florida, 미국
- Site 27
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Pinellas Park, Florida, 미국
- Site 11
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Sarasota, Florida, 미국
- Site 75
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St. Petersburg, Florida, 미국
- Site 69
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Venice, Florida, 미국
- Site 70
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West Palm Beach, Florida, 미국
- Site 17
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Georgia
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Alpharetta, Georgia, 미국
- Site 50
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Atlanta, Georgia, 미국
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Decatur, Georgia, 미국
- Site 44
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Douglasville, Georgia, 미국
- Site 77
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Riverdale, Georgia, 미국
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Savannah, Georgia, 미국
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Idaho
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Boise, Idaho, 미국
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Illinois
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Champaign, Illinois, 미국
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Chicago, Illinois, 미국
- Site 20
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Peoria, Illinois, 미국
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Indiana
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국
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New Orleans, Louisiana, 미국
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국
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Richmond Heights, Missouri, 미국
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St. Louis, Missouri, 미국
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Montana
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Billings, Montana, 미국
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, 미국
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Nevada
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Reno, Nevada, 미국
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North Carolina
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Cary, North Carolina, 미국
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New Bern, North Carolina, 미국
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Winston-Salem, North Carolina, 미국
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국
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Oklahoma
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Oregon
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Eugene, Oregon, 미국
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Medford, Oregon, 미국
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Portland, Oregon, 미국
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국
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Pottstown, Pennsylvania, 미국
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South Carolina
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Anderson, South Carolina, 미국
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, 미국
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Texas
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국
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Washington
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Renton, Washington, 미국
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Seattle, Washington, 미국
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Spokane, Washington, 미국
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Tacoma, Washington, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
에스트로겐 및/또는 안드로겐 결핍 증상이 있는 30세 내지 65세(포함)의 폐경기 여성으로서 환자 보고 및 조사자의 임상적 판단에 의해 현재 에스트로겐 요법으로 조절되지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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12주차 폐경기 평가 척도(MRS) 총점의 기준선 대비 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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12주차에 MRS의 기준선에서 변경 및 MENQOL에서 기준선에서 12주차까지의 월별 변화; SHBG 및 테스토스테론의 변화 비교 및 이러한 변화가 MRS와 어떻게 관련되는지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S030.2.106
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