- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00231504
전정부 여포수가 낮은 여성의 난포자극호르몬(FSH) 수용체에 관한 연구
2010년 1월 5일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
전체 난포 수의 적자는 젊은 여성의 난소 생식 가능성의 감소와 관련이 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 FSH 수용체 다형성과 전정부 난포 수 사이의 관계를 평가하는 것입니다.
조사자들은 난소에서 낮은 전정부 여포 수와 관련하여 FSH 수용체 다형성 P1 및 P2에 대한 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 초음파 스캔에 의해 결정된 난포 수가 감소된(1-9개의 전측 난포) 또는 정상 난포 수(13-20개의 전측 난포)를 가진 여성에서 FSH 수용체 다형성 P1 및 P2의 유병률을 비교할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
82
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 92140
- Antoine Beclere Hospital, Obstetrics and Gynaecology and Reproduction Medicine Service
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
젊은 여성
설명
포함 기준:
- 18~35세
- 1~9개 또는 13~20개의 전정부 모낭
- 백인, 서양 유럽
- 두 난소의 존재
- 동의
제외 기준:
- 난소 이상
- 폐경기
- 임신
- 기타 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Renato FANCHIN, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 3일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2007년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P041013
- CRC04140
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