Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av follikelstimulerande hormon (FSH) receptor hos kvinnor med lågt antal antrala follikelar

5 januari 2010 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Underskottet i det totala antalet antralfolliklar är associerat med en minskning av äggstockarnas fertilitetspotential hos unga kvinnor.

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera sambandet mellan FSH-receptorpolymorfism och antral follikeltal.

Utredarna har utformat en studie av FSH-receptorpolymorfismer P1 och P2 som en associering med ett lågt antralfollikeltal i äggstocken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den föreliggande studien kommer att jämföra prevalensen av FSH-receptorpolymorfismer P1 och P2 hos kvinnor som har minskat follikeltal (1 till 9 antralfolliklar) eller normalt follikeltal (13 till 20 antralfolliklar) bestämt med ultraljudsundersökningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 92140
        • Antoine Beclere Hospital, Obstetrics and Gynaecology and Reproduction Medicine Service

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

UNG KVINNA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 till 35 år
  • 1 till 9 eller 13 till 20 antralfolliklar
  • Kaukasiska, västliga Europa
  • Närvaro av båda äggstockarna
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Ovariella anomalier
  • Klimakteriet
  • Graviditet
  • Andra sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Renato FANCHIN, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

4 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2010

Senast verifierad

1 mars 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P041013
  • CRC04140

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodprover

3
Prenumerera