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Studio del recettore dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) nelle donne con basso numero di follicoli antrali

5 gennaio 2010 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Il deficit del numero totale di follicoli antrali è associato a una riduzione del potenziale di fertilità ovarica nelle giovani donne.

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la relazione tra il polimorfismo del recettore dell'FSH e la conta dei follicoli antrali.

I ricercatori hanno progettato uno studio sui polimorfismi del recettore FSH P1 e P2 come associazione con un basso numero di follicoli antrali nell'ovaio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio confronterà la prevalenza dei polimorfismi del recettore dell'FSH P1 e P2 nelle donne con conta follicolare ridotta (da 1 a 9 follicoli antrali) o conta follicolare normale (da 13 a 20 follicoli antrali) determinata mediante ecografia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 92140
        • Antoine Beclere Hospital, Obstetrics and Gynaecology and Reproduction Medicine Service

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

GIOVANE DONNA

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 35 anni
  • Da 1 a 9 o da 13 a 20 follicoli antrali
  • Caucasico, Europa occidentale
  • Presenza di entrambe le ovaie
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Anomalie ovariche
  • Menopausa
  • Gravidanza
  • Altre malattie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigatori

  • Investigatore principale: Renato FANCHIN, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

4 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P041013
  • CRC04140

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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