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Untersuchung des follikelstimulierenden Hormonrezeptors (FSH) bei Frauen mit niedriger Antralfollikelzahl

5. Januar 2010 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Das Defizit in der Gesamtzahl der Antrumfollikel geht mit einer Verringerung des Fruchtbarkeitspotenzials der Eierstöcke bei jungen Frauen einher.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Beziehung zwischen dem FSH-Rezeptor-Polymorphismus und der Anzahl der Antralfollikel zu bewerten.

Die Forscher haben eine Studie über die FSH-Rezeptorpolymorphismen P1 und P2 als Zusammenhang mit einer niedrigen Antralfollikelzahl im Eierstock konzipiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie vergleicht die Prävalenz der FSH-Rezeptor-Polymorphismen P1 und P2 bei Frauen mit reduzierter Follikelzahl (1 bis 9 Antrumfollikel) oder normaler Follikelzahl (13 bis 20 Antrumfollikel), ermittelt durch Ultraschalluntersuchungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 92140
        • Antoine Beclere Hospital, Obstetrics and Gynaecology and Reproduction Medicine Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

JUNGE FRAU

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt
  • 1 bis 9 oder 13 bis 20 Antrumfollikel
  • Kaukasisches, abendländisches Europa
  • Vorhandensein beider Eierstöcke
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Eierstockanomalien
  • Menopause
  • Schwangerschaft
  • Andere Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ermittler

  • Hauptermittler: Renato FANCHIN, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P041013
  • CRC04140

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