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Estudio del receptor de la hormona estimulante del folículo (FSH) en mujeres con bajo recuento de folículos antrales

5 de enero de 2010 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

El déficit en el número total de folículos antrales se asocia con una reducción del potencial de fertilidad ovárica en mujeres jóvenes.

El objetivo principal de este estudio es evaluar la relación entre el polimorfismo del receptor de FSH y el recuento de folículos antrales.

Los investigadores diseñaron un estudio de los polimorfismos P1 y P2 del receptor de FSH como una asociación con un recuento bajo de folículos antrales en el ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El presente estudio comparará la prevalencia de los polimorfismos del receptor de FSH P1 y P2 en mujeres que tienen un recuento reducido de folículos (1 a 9 folículos antrales) o un recuento normal de folículos (13 a 20 folículos antrales) determinado por ecografía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia, 92140
        • Antoine Beclere Hospital, Obstetrics and Gynaecology and Reproduction Medicine Service

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

MUJER JOVEN

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 35 años
  • 1 a 9 o 13 a 20 folículos antrales
  • Caucásico, Europa occidental
  • Presencia de ambos ovarios.
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • anomalías ováricas
  • Menopausia
  • El embarazo
  • Otras enfermedades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigadores

  • Investigador principal: Renato FANCHIN, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • P041013
  • CRC04140

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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