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PEG-Interferon Alfa-2b and Thalidomide in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Melanoma

2013년 4월 5일 업데이트: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Phase II Study of Pegylated Interferon and Thalidomide in Pretreated Metastatic Malignant Melanoma

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Biological therapies, such as thalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. PEG-interferon alfa-2b and thalidomide may also stop the growth of melanoma by blocking blood flow to the tumor. Giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide may be an effective treatment for melanoma.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide works in treating patients with recurrent or metastatic melanoma.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the response rate in patients with recurrent or metastatic malignant melanoma treated with PEG-interferon alfa-2b and thalidomide.
  • Determine the quantitative and qualitative toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously once weekly and oral thalidomide once daily. Treatment continues for at least 2 weeks but no more than 8 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete response (CR) receive PEG-interferon alfa-2b and thalidomide for 2 months beyond documentation of CR.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-32 patients will be accrued for this study within 14-38 months.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed malignant melanoma, including any of the following:

    • Cutaneous melanoma
    • Ocular melanoma
    • Mucosal melanoma
    • Unidentified primary tumor
  • Recurrent or metastatic disease
  • Bidimensionally measurable or evaluable disease
  • Brain metastases allowed provided disease is stable for ≥ 6 weeks after prior radiotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • SWOG 0-2

Life expectancy

  • At least 12 weeks

Hematopoietic

  • Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
  • SGOT ≤ 2 times ULN

Renal

  • Creatinine ≤ 2 mg/dL

Cardiovascular

  • None of the following conditions within the past 3 months:

    • Congestive heart failure
    • Second- or third-degree heart block
    • Myocardial infarction

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective double-method contraception (1 highly effective and 1 additional method) for ≥ 4 weeks before, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
  • No other malignancy within the past 2 years except adequately treated skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No concurrent blood, sperm, or ova donation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior biologic therapy (e.g., interferon) allowed

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 28 days since prior radiotherapy

Surgery

  • At least 28 days since prior surgery

Other

  • No more than 2 prior systemic treatment regimens for metastatic malignant melanoma

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Response rate as measured scans and tumor measurements every 8 weeks
Qualitative and quantitative toxicities at 30 days following study treatment

2차 결과 측정

결과 측정
Progression-free survival by standard life table and Kaplan-Meier
Overall survival by standard life table and Kaplan-Meier
Vascular flow to metastatic sites by positron-emission tomography scan every 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ulka N. Vaishampayan, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

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